目的： 探讨常见的阿尔茨海默病（AD）小鼠模型APP/PS-1/tau（3xTg）小鼠血小板功能变化情况及机制分析。

方法： 实验小鼠分为3xTg-AD组和WT组；采用流式细胞术和粘附试验等方法评价3xTg-AD和WT小鼠血小板的功能；并采用Western blotting方法对其机制进行探讨。

结果： 老年3xTg-AD小鼠血小板计数和糖蛋白表达与对照WT小鼠差异无统计学意义（P>0.05）。但是与对照WT小鼠相比，3xTg-AD小鼠血小板与纤维蛋白原的粘附能力增强（P<0.05）。此外，与纤维蛋白原粘附功能增强的3xTg-AD小鼠血小板信号蛋白的磷酸化也增加，包括PI3激酶Akt和p38MAP激酶（P<0.05）。然而，两组小鼠中由激动剂诱导的活化血小板无统计学差异（P>0.05）。

结论： 3xTg-AD小鼠循环血液中血小板粘附功能增加，可能与AD疾病的进展相关。

全文阅读：阿尔茨海默病样三重转基因小鼠血小板的功能改变及机制探讨