伦敦King大学的研究者，通过抑制血液中被称为beta-catenin的蛋白质，白血病干细胞可以逆转到前白血病阶段。他们也发现高级的白血病干细胞对治疗产生耐药性。通过抑制同种蛋白质，高级白血病干细胞对治疗可能再度敏感。

在急性白血病中，beta-catenin对于干细胞生长和耐药性所发挥的作用尚不清楚。该研究得到了国际癌症研究协会、英国癌症研究及Kay Kendall Leukaemia 基金的资助，揭示beta-catenin的重要性，并强调它是一种潜在的治疗方向，可选择性地消灭白血病干细胞。

King大学血液病系Eric So教授领导此项研究，说他们的发现对于更有效治疗白血病跨出了关键性的一步。该研究已于2010年12月17日刊登在Cancer Cell杂志上。

King大学的科学家，观察在MLL基因突变的白血病中发现的白血病干细胞。这种类型的白血病占到婴幼儿白血病的70%，成人急性白血病的10%。对于此类白血病病情的预测并不乐观，在接受统一的抗病治疗后，50%的患者可以幸存两年。

为进一步了解病情的发展，King大学的研究团队进行了一系列的试验，以观察前白血病干细胞与白血病干细胞的不同之处，白血病干细胞出现在病症过程中，并导致病情复发。他们利用来自脐带血的人类细胞培养以及来自两个白血病病人的人类白血病细胞，开展小鼠试验。

研究者试图了解，抑制beta-catenin是如何消灭人类的白血病细胞；他们发现在MLL白血病细胞中抑制蛋白质beta-catenin可消灭他们活跃和自我更新的能力，由此确认了人类疾病中beta-catenin的重要作用。

小鼠试验表明前白血病细胞发展到白血病细胞及诱导性白血病，部分原因是beta-catenin的激活。但是，抑制白血病干细胞中的beta-catenin可降低白血病细胞的生长，阻碍白血病的发病，使得干细胞逆转至前白血病阶段。此外，当植入前白血病细胞的小鼠体内的beta-catenin处于完全不活跃的状态，小鼠并没有患上白血病，即使他们携带的MLL基因突变。

该研究也揭示了，影响白血病干细胞的耐药性中，beta-catenin所发挥的仍未知的关键作用。白血病干细胞在某些病例中对治疗具有抵抗性，但重要的是，研究表明抑制人类MLL白血病细胞的beta-catenin使得他们再次变得敏感。

Eric So教授，说这些结果是相当令人激动的，对寻找该类型的白血病更有效的治疗方法迈出了关键性的步骤。这些发现提供了令人信服的证据，beta-catenin蛋白质是治疗此类白血病有效的治疗方案。

目前大多数的白血病治疗方案，是同时攻击健康的血细胞和癌细胞。有趣的是，对于正常的血液干细胞来说并不需要beta-catenin。所以，如果我们能特别针对骨髓上beta-catenin，我们可进行更有效且危害性小的抗白血病治疗，以有效地消灭白血病干细胞，并保留健康的血液干细胞。

在临床治疗之前，我们仍需要进行更多的研究。此项研究充满了希望，我们将探讨这些分子变化背后的机制，以发现beta-catenin对于MLL白血病发展的重要性，以及将此规则运用至其他类型的白血病。

原文链接 http://www.medicalnewstoday.com/articles/211406.php

Source:
Emma Reynolds
King's College London

详见再生泉-中国干细胞网：http://www.chinastemcell.org/page/zixun_xwdtlist.aspx?infoid=919

英文摘要：

Cancer Cell  doi：10.1016/j.ccr.2010.10.032

β-Catenin Mediates the Establishment and Drug Resistance of MLL Leukemic Stem Cells
Jenny Yeung, Maria Teresa Esposito, Arnaud Gandillet, Bernd B. Zeisig, Emmanuel Griessinger, Dominique Bonnet, Chi Wai Eric So

Identification of molecular pathways essential for cancer stem cells is critical for understanding the underlying biology and designing effective cancer therapeutics. Here, we demonstrated that β-catenin was activated during development of MLL leukemic stem cells (LSCs). Suppression of β-catenin reversed LSCs to a pre-LSC-like stage and significantly reduced the growth of human MLL leukemic cells. Conditional deletion of β-catenin completely abolished the oncogenic potential of MLL-transformed cells. In addition, established MLL LSCs that have acquired resistance against GSK3 inhibitors could be resensitized by suppression of β-catenin expression. These results unveil previously unrecognized multifaceted functions of β-catenin in the establishment and drug-resistant properties of MLL stem cells, highlighting it as a potential therapeutic target for an important subset of AMLs.