复旦大学上海医学院免疫学系储以微教授课题组经3年潜心研究发现，一种从细菌中提取的名叫“BLP”的细菌脂蛋白，一旦与存在于T淋巴细胞表面的TLR-2受体“一对一配接”后，可以调动一群杀伤性T淋巴细胞并明显增强其杀伤癌细胞的能力，同时还可以削弱和抑制另外一群调节性T淋巴细胞保护癌细胞的能力。这一新发现为寻找副作用更小、专一性更强、更有效的免疫生物治疗奠定了坚实的基础。  

　　T淋巴细胞是一种免疫细胞，在机体罹患恶性肿瘤时，它们中有的会“奋力”杀伤肿瘤细胞，但也有的T淋巴细胞非但不去杀伤肿瘤细胞，还会阻止其他淋巴细胞杀伤癌细胞。因此，如何调动“良性”杀伤性T淋巴细胞勇猛杀“癌”的积极性，并有效抑制“恶性”调节性T淋巴细胞的破坏作用，一直是科学家希望探索的奥秘。          

　　储以微课题组发现，“BLP”细菌脂蛋白与存在于T淋巴细胞表面的TLR-2受体“一对一配接”后，会在两群T淋巴细胞中诱导两条不同的信号。对“良性”的杀伤性T淋巴细胞来说，激发了正向的信号通路，而对“恶性”的调节性T淋巴细胞来说，则激发了负向信号通路，最终导致所需要的抗肿瘤效应。上述成果已发表在最新一期的免疫学权威杂志《Journal  of  Immunology》上，并被美国哈佛大学和英国剑桥大学的在线科研评价系统推荐为“必读成果”。