卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。2011年，仅在美国一国就有25,000名妇女被确诊患有卵巢癌，并且因罹患卵巢癌而死亡的人数就有15,000多。

近日，来自美国癌症研究人员发现：抗癌新药二吲哚甲烷（DIM）能抑制卵巢癌细胞的生长，诱导卵巢癌细胞凋亡，抑制卵巢癌组织的增长。

研究证明二吲哚甲烷能抑制转录因子STAT3的活性，加强化疗药物--顺铂的抗癌活性。

肿瘤细胞的生长过程中伴随着血管生成，二吲哚甲烷不仅能杀死癌细胞，并且能抑制肿瘤的血管生成。肿瘤微环境中的炎症因子IL-6激活STAT转录因子后，促进了肿瘤细胞的生长。90%的卵巢癌患者体内STAT3被激活，二吲哚甲烷通过抑制IL-6的磷酸化降低STAT3的转录活性。

运用顺铂进行化疗治疗的肿瘤病人，病情往往得不到有效控制，即癌症患者出现耐药性。而顺铂的耐药性与STAT3活性的增加有着密切联系。研究者发现：相比较于单独使用顺铂组，顺铂与二吲哚甲烷联合对老鼠体内肿瘤生长的抑制率要高出50%左右。

化疗药物本身毒性很大，并且有严重的不良副作用。靶向作用于STAT3的二吲哚甲烷通过诱导癌细胞凋亡，增强顺铂的化疗效果。同时二吲哚甲烷对正常的卵巢细胞并没有毒性。二吲哚甲烷联与顺铂联用起到了减毒增效的作用。