研究人员发现，一种单一药物能够缩小或治愈移植到小鼠体内的人类乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、膀胱癌、脑癌、肝癌以及前列腺癌肿瘤。该治疗通过让一种抗体抑制肿瘤细胞通常所释放的“别吃我”信号，从而诱使免疫系统摧毁这些癌细胞。

    10年前，美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市斯坦福大学医学院的生物学家Irving Weissman发现，与健康细胞相比，白血病细胞能够产生更高水平的名为CD47的一种蛋白质。Weissman与其他科学家注意到，CD47还存在于健康血细胞中；它是一个标记，能够阻碍免疫系统在健康血细胞循环时杀死它们。癌细胞也利用这个标记来欺骗免疫系统放过它们。过去几年中，Weissman的实验室发现，通过刺激免疫系统把癌细胞当做是一些入侵者，利用一种抗体抑制CD47能够在某些情况下治愈小鼠体内的淋巴瘤和白血病。如今，他和同事指出，除了血癌，抑制CD47的抗体可能有更为广泛的疗效。

    Weissman说：“我们已经证明，CD47并非仅仅对淋巴瘤和白血病很重要。它对我们测试的每一种人类原发肿瘤都有用。”此外，Weissman的实验室还发现，与健康细胞相比，癌细胞通常具有更高的CD47水平。一个肿瘤制造了多少CD47可以用来预测一位患者的存活几率。

    为了确定抑制CD47是否有效，科学家将肿瘤细胞暴露在培养皿中的巨噬细胞（一种免疫细胞）和抗CD47分子中。在没有药物的情况下，巨噬细胞忽略了癌细胞的存在。但是当抗CD47分子出现时，巨噬细胞吞噬并摧毁了所有肿瘤的癌细胞。

    接下来，研究小组将人类肿瘤移植到小鼠的脚上——肿瘤在这里很容易被监测。当他们用抗CD47分子治疗这些啮齿动物后，肿瘤收缩并不再向身体的其他部分转移。例如，在移植了人类膀胱癌肿瘤的小鼠中，10只未经治疗小鼠的癌细胞全部转移到淋巴结中；而10只接受抗CD47分子治疗的小鼠只有一只小鼠的一个淋巴结中出现了癌信号。此外，被移植的肿瘤在治疗后通常会变小——转移到小鼠体内的结肠癌收缩到平均不及原大的1/3。而在5只有乳腺癌肿瘤的小鼠中，抗CD47分子消除了癌细胞的所有信号，并且这些啮齿动物在停止治疗后的4个月里都没有患上癌症。

    Weissman说：“我们发现，即便肿瘤已经站稳了脚跟，这种抗体依然能够治愈肿瘤，或减缓其生长、防止其转移。”

    尽管当小鼠被施用了这种抗体后，巨噬细胞也会攻击表达CD47的血细胞，但研究人员发现，血细胞的减少是很短暂的；动物会增加新的血细胞的生产以替代在治疗中损失的细胞。研究小组在3月26日的美国《国家科学院院刊》网络版上报告了这一研究成果。

    剑桥市麻省理工学院（MIT）的癌症研究人员Tyler Jacks指出，尽管新研究充满了希望，但仍需要更多的工作来验证这一结果在人类中是否也奏效。他强调：“一个真正肿瘤的微环境比一个移植肿瘤的微环境复杂得多，并且前者可能具有额外的免疫抑制效果。”

    Jacks指出，另一个重要问题在于CD47抗体将如何补充现有疗法。“在哪些方面它们可能共同工作，在哪些方面它们或许是对立的？”例如，如果来自化疗的压力导致正常细胞比平时产生更多的CD47，则此时用抗CD47进行治疗会产生相反的效果。

    Weissman的研究小组如今已经收到了加利福尼亚再生医学研究所提供的2000万美元的资助，用来将这些发现从小鼠研究转向人体安全试验。Weissman表示：“我们已经拥有足够的数据，我只能说，我相信这将带来Ⅰ期人体试验。”