摘要：本文目的是构建重组表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的慢病毒载体，为淋巴瘤基因治疗的实验研究奠定基础。其方法是设计引物扩增获得目的基因小鼠MIP-1α和B7-1基因的全长编码序列cDNA，将目的基因与经酶切线性化的慢病毒载体进行定向连接，其产物转化感受态细胞，对长出的阳性克隆进行PCR鉴定和直接测序序列分析.MIP-1α和B7-1目的基因质粒转染293T细胞,观察绿色荧光蛋白(GFP)表达,采用Western Blot法检测其蛋白表达，实时荧光定量PCR，检测慢病毒浓缩液的滴度。结果成功构建了重组表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的慢病毒载体，实时荧光定量PCR证实MIP-1α、B7-1基因重组慢病毒载体的滴度均达2.00E+8 TU/mL。结论 本研究成功构建并包装出高滴度的小鼠MIP-1α和B7-1基因重组慢病毒载体，为淋巴瘤基因治疗的实验研究奠定了基础。

    作者：刘伟；余英豪；

    作者单位：中国人民解放军南京军区福州总医院病理科

    全文阅读：《中国比较医学杂志》2012年第1期 http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgsydwxzz201201013.aspx