新的人类冠状病毒EMC（hCoV-EMC），最近在中东出现。它引起人的临床症状，类似于2002-2003年期间遭遇的严重急性呼吸综合症（SARS）。

    二者的人类病例，均观察到急性的肾功能衰竭。HCoV-EMC是与SARS-CoV同一个病毒属的成员，二者是姐妹种。我们在此研究它是否能利用SARS-CoV的受体血管紧张素转换酶2（ACE2）。受体是高度关键的，因为SARS的受体，位于人类呼吸道深部肺泡内，限制了SARS的传播。在幼仓鼠肾细胞（BHK）中，传播慢病毒的人类ACE2（hACE2）赋予了SARS-CoV的自由复制，但是，hCoV-EMC则不能。

    猴和人类的肾细胞（LLC-MK2，Vero和769-P）以及猪肾细胞中，二种病毒均能自由复制，但只有SARS-CoV的感染可被抗hACE2的抗体所阻断，以及抗体被可溶性ACE2预培养的病毒所中和。我们的数据表明，ACE2对hCoV-EMC的复制不是必须的，也不是充足的条件。此外，HCoV-EMC能够在翼手目的2个亚目的4个主要科中的果蝠属、菊头蝠属、伏翼属、鼠耳蝠属和卡罗来纳蝙蝠的细胞中复制。hCoV不能正常地在不同科的蝙蝠细胞中复制，这表明hCoV-EMC可能利用蝙蝠、猪和人体中一个保守的受体分子，是其抗不同宿主间传播的屏障作用较低的缘故。