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第十七期CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班(2017年12月22-24日)

2017年12月01日 浏览量: 评论(0) 来源:上海玮瑜生物科技 作者:上海玮瑜生物科技 责任编辑:admin
摘要:CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班在国内已经连续主办了十六期,由于课程是本人自主设计和编排,信息量大、专业性强、操作性强,深受广大学员好评。经讨论决定2017年12月底继续举办第十七CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班,欢迎新老学员前来参加,我们共同探讨,共同学习。

               2017年1222-24 周五-周日 

                21日报到 (理论与实验相结合)

参会学员免费获得一份CRISPR/Cas9三合一对照质粒 

授课讲师寄语

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班在国内已经连续主办了十六期,由于课程是本人自主设计和编排,信息量大、专业性强、操作性强,深受广大学员好评,当然深受欢迎的同时也吸引了其他同行的模仿和抄袭,这也是对我本人的一种肯定和鼓舞,激励着我去不断调整和优化课程内容。我们每期授课的内容都在不断的更新,以传授CRISPR/Cas9基因靶向修饰最新技术。本班的特点是每位学员必须动手实验操作,空洞的理论效果很差。过去的学习班为了让每位学员都能动手实验操作,不得不控制人数。

经讨论决定2017年12月底继续举办第十七CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班,欢迎新老学员前来参加,我们共同探讨,共同学习。

南京大学模式动物研究所教授:赵庆顺

本期课程安排

第一天上午9:00-12:00

第一讲、基因组靶向修饰技术简介

1、基因组靶向修饰技术发展简史        

 2基因组编辑技术的工作原理     

3第一代基因组编辑技术ZFN   

4、第二代基因组编辑技术TALEN        

5、第三代基因组编辑技术CRISPR/Cas9     

第二讲、CRISPR的设计

1CRISPR设计的依据及原则    

2、常用CRISPR设计软件简介  

3CRISPR的在线设计演练   

4、靶向编辑基因的基因型确认(目标基因扩增引物设计策略)及CRISPR的再设计

第一天下午13:00-17:00

第三讲、CRISPR/Cas9基因组编辑工具的制备及向细胞内的递送策略

1、DNA形式的基因组编辑工具的制备与递送   

2RNA形式的基因组编辑工具制备及递送   

3RNP形式的基因编辑工具的制备与递送

实验一: CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建(1) CRISPR模板的制备

第四讲、sgRNA活性验证

1、体外法     

2、体内法    

2.1 插入缺失(Indel)突变检测的基本策略  

2.2 基于胚胎反应器的活性验证方法  

2.3 基于细胞系的活性验证方法

实验 CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建(2

CRISPR模板与线性化All-in-One载体的重组 转化、 携带基因组编辑工具的转化子的培养

实验三:sgRNA活性体外验证(1)   酶切反应的建立 

第二天上午9:00-12:00

、利用CRISPR技术创建基因组编辑细胞系

1、基因敲入(如点突变和报告基因等)的供体设计原则及实例分析    

2、基因组编辑工具导入细胞系的方法(转染与转导)  

 3、基因组编辑细胞系的筛选及基因型的快速确认      

4、敲入和/敲除基因的功能确认策略

实验CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建(3  阳性转化子的快速验证法(PCR法)

实验:基因组编辑突变体的基因型鉴定 1)    基因组DNA模板的快速制备、目标基因组DNA片段的PCR扩增 

第二天下午13:00-17:00

、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入动物突变体

1RNARNP基因组编辑工具(和供体)递送至受精卵  

2初建者(F0体细胞携带靶向突变等位基因的确认    

3、基因组编辑突变体F1)的筛选     

4建系(F2  

5、基因敲除/敲入的功能确认策略   

第七讲、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入植物真菌  细菌突变体

1、基因组编辑工具的制作  

2、基因组编辑工具的递送  

3、基因组编辑突变体(F1)筛选  

4建系(F2)   

5、基因敲除/敲入的功能确认

实验CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建(3    电泳确认

实验sgRNA活性体外验证(2)电泳观测sgRNA活性实验结果

实验:基因组编辑等位基因的基因型鉴定 2)  电泳识别基因组编辑突变体 

第三天上午9:00-12:00(12:00以后课程结束)

第八讲、基因组编辑技术的脱靶问题

1、脱靶的产生原因    

2、脱靶检测   

3、解决脱靶问题的方法  

4、脱靶问题对不同领域研究者的意义

第九讲、利用CRISPRi或CRISPRa技术调控基因在细胞中的表达

1dCas9的特征简介   

2、运用CRISPR技术调控基因在细胞中表达的基本实验过程   

3CRISPR技术的转录抑制  

4CRISPR技术的转录活化   

5、碱基编辑技术简介

第十讲、CRISPR技术的伦理学问题

1、 新型基因组编辑技术的发展   

2、基因组编辑技术的应用  

3、基因组编辑技术的伦理学问题

 

【主办单位】 上海玮瑜生物科技有限公司 上海服淡信息科技有限公司  

【时间地点】 2017年1222-24   南京市 浦口 南京工业大学绿色建筑产业科技园

【住  宿】

为了便于接送、统一指定南京新逸天金丝利酒店,住宿自理

标准间(含早)360/人  合住180元/人 南京浦口高新区丽景路8号

收费标准

 3400/ (不含住宿费)  授课期间发放纸质邀请函(盖章) 按交费先后顺序确定名额及座位,注册费包含教材、午餐等费用。  

【付款方式】 

1,转账或支付宝:

A:银行转账

账户名称:上海服淡信息科技有限公司       号:31578103002581719

  行:上海银行桃浦支行

B:支付宝转账

收款人:wybiot@163.com     支付宝户名:上海玮瑜生物科技有限公司  

2,现场刷卡或现金(支持刷公务卡)

联系人:谢老师  13611825136   指定报名邮箱:wybiot@126.com

 

报名方式:

请编辑您的姓名和基因二字 发送到13611825136,或直接来电索取在线报名表。

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