10 月9 日，Economic Cooperation and Development (经济合作发展组织，以下简称 OECD）宣布将欧莱雅集团（ L’Oréal）的两项新的体外替代评估方案纳入其最新发布的“2017 测试指导方针”（The OECD TestGuidelines in 2017），这意味着未来所有行业都可以使用这两种体外替代评估方案。

 

为了保证消费者的安全，化妆品生产商必须确保产品中没有任何会导致消费者产生不良反应的成分，比如皮肤过敏反应和眼睛受刺激反应。自2013 年欧盟禁止用动物做实验以来，生产商就研发出了体外替代安全评估方法来检测产品是否会对消费者产生副作用。

 

这两项新的体外替代评估方案分别是皮肤过敏测试方案（U-SENS ）和人角膜上皮刺激实验方案（HCEEIT ），这两种方案都是由欧莱雅实验室研发，可以用来替代动物实验。

 

皮肤过敏是在当皮肤与外部环境中的化学制剂，化妆品等一系列过敏物质多次接触后产生的一种延迟性免疫反应，过敏后皮肤会产生一系列炎症反应。欧莱雅实验室研发的皮肤过敏测试方案（U-SENS ）是基于对人体细胞的体外测试，通过特定的免疫标记来检测是否过敏。

 

眼睛受刺激的反应是立刻产生的，可能会导致眼睛红肿或带来灼烧感，会对眼角膜和眼结膜产生有害影响。欧莱雅实验室研发的人角膜上皮刺激实验方案（HCE EIT ）是通过建立人体外角膜上皮细胞模型从而进行测试，这种模型能够完整地再现人类组织学和形态学特性，这种组织模型在三维空间中的细胞存活率是根据一个特定的标准来衡量的。

 

这两种方案在去年都得到了欧盟联合研究中心欧盟动物实验替代方法参考实验室（ EURL-ECVAM）的认证。欧莱雅研究及创新部门执行副总裁 Laurent ATTAL 表示：“皮肤体外替代评估方案经历了 40 年的研究，终于有所成果，这是动物实验替代方案研究上的一个重大突破。”