目的： 探讨罗格列酮对结肠癌HT29、HCT116细胞增殖、凋亡情况的影响以及AKT/GSK3β信号通路的变化。

方法： HT29、HCT116结肠癌细胞经不同浓度罗格列酮（20.0 μmol/L，40.0 μmol/L，80.0 μmol/L）处理后，采用MTT法检测细胞增殖能力的变化，annexin-V FITC/PI试剂盒检测细胞凋亡情况，Western blot检测Bcl2、Bax以及Akt、GSK3β表达情况。

结果： 与空白对照组相比，不同浓度的罗格列酮对HT29、HCT116结肠癌细胞的增殖均有影响（P< 0.01），并且影响呈剂量依赖关系；不同浓度的罗格列酮对HT29、HCT116细胞均有诱导凋亡的作用（P< 0.01），且诱导HT29、HCT116细胞凋亡呈剂量依赖性；罗格列酮处理细胞48 h后，与空白对照组相比Bcl2/Bax表达水平、P-GSK3β、P-Akt表达水平明显下降（P< 0.01），Akt、GSK3β表达水平较空白对照组差异无显著性（P> 0.05）。

结论： 罗格列酮可能通过抑制Akt/GSK3β通路的激活，改变Bcl2/Bax情况，发挥抑制细胞增殖、诱导凋亡的作用。

全文阅读：罗格列酮对HT29、HCT116结肠癌细胞凋亡影响及机制探究