肿瘤发展过程中自噬与凋亡的相互作用
2018年04月08日
来源:
作者:阚月一 王娅杰 李琦 李玉洁 杨庆 翁小刚 陈颖 蔡维艳 朱晓新
责任编辑:admin
摘要:肿瘤细胞的增殖受细胞程序性死亡的调控,自噬和凋亡同属程序性死亡的两种形式,两者在形态、功能上有显著性差异,但也存在诸多联系,其均与一系列基因的激活。表达和调控相关。本文将结合近年来国内外的研究进展,对自噬的细胞学调控,及其与凋亡相关的分子机制作一综述。旨在通过对其相互关系的归纳总结,为研究细胞自噬在肿瘤发生发展中的作用以及肿瘤相关治疗靶点的发现提供思路与线索?此外,还将探讨自噬和凋亡在肿瘤治疗中的作用并展望自噬在肿瘤治疗中的应用前景。
细胞凋亡通常被分为内源性凋亡、外源性凋亡、以及内质网应激诱导的凋亡。其形态特征主要体现在细胞体积的变小、染色质凝集、胞质浓缩以及DNA降解,最后形成凋亡小体而被吞噬。自噬则是通过自噬溶酶体途径实现细胞内一些成分进行自我降解的过程。自噬可分为大自噬、小自噬和分子伴侣介导的自噬。 通常意义上的自噬,是指大自噬。 其特征主要是通过细胞质组分形成杯状的双层膜结构,进而形成自噬体。自噬体的外层膜能够与溶酶体相融合形成单层膜的结构,即自噬溶酶体,进一步降解其所包裹的内容物。自噬体的内膜及其所包被的内容物被消化,从而诱导自噬性细胞死亡,即II型程序性死亡。它是一种不同于凋亡的,且不依赖于caspase途径的程序性细胞死亡。本文将从如下几个方面对自噬与凋亡的关系进行归纳:1、自噬和凋亡共同作用,促进细胞死亡。2、自噬与凋亡相互拮抗,自噬为肿瘤细胞提供生存所必须的能量,抑制其凋亡。3、自噬促进细胞向凋亡的转化。
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