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系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠的免疫作用机制

2018年06月22日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2018年第4期 作者:邝少松 杨林 严家荣 谭巧燕 代路路 唐小江 责任编辑:admin
摘要:探讨不同月龄系统性红斑狼疮MRL/lpr 小鼠免疫作用机制,为其发病机制的研究提供依据。

目的:  探讨不同月龄系统性红斑狼疮MRL/lpr 小鼠免疫作用机制,为其发病机制的研究提供依据。

方法:  本研究随机选取SPF3月龄、4月龄、5月龄及6月龄MRL/lpr雌性小鼠各10,以及SPF3月龄野生型C57雌性小鼠10 ,测定脏器质量计算脏器系数、运用ELISA方法检测血清抗双链 DNA抗体(ds DNA)、脾组织白介素IL2IL4IL17和肿瘤坏死因子TNFα,运用流式细胞技术检测脾淋巴细胞CD3细胞含量和CD4/CD8细胞比率。

结果:  3月龄野生型 C57 小鼠相比,3~6 月龄 MRL/lpr小鼠脾脏系数、血液中 ds DNA抗体浓度、IL2TNFα浓度均显著升高(P< 0.05);白介素IL4浓度差异无显著性(P> 0.05);3月龄MRL/lpr小鼠比较,56月龄的MRL/lpr小鼠血液中IL17浓度显著降低(P< 0.05 P< 0.01);其余各项指标MRL/lpr小鼠不同月龄间差异无显著性。 与3月龄C57小鼠相比,6月龄MRL/lpr小鼠脾淋巴细胞CD3浓度显著降低(P< 0.01),随着月龄增大,MRL/lpr小鼠的CD3 D4/CD8 比率都有下降趋势,但差异无显著性。

结论:  在本实验条件下,各指标变化均显示3月龄红斑狼疮MRL/lpr小鼠出现免疫损伤,并且损伤程度随小鼠 月龄的增长呈一定的递增趋势。 

全文阅读:系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠的免疫作用机制

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