目的:    应用急性早幼粒细胞 ＨＬ６０ 及耐阿霉素（ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＡＤＲ） 细胞 ＨＬ６０ ／ ＡＤＲ，构建 ＳＣＩＤ ｂｅｉｇｅ小鼠白血病模型。  

方法:    将 １５ 只 ４  ～  ５ 周龄的雌性 ＳＣＩＤ ｂｅｉｇｅ 小鼠，随机分为对照组 ３ 只、四组模型 １２ 只（ 每组３ 只）。 经 ２ＧｙＸ 射线预处理，模型组分别经尾静脉接种对数生长期 ＨＬ６０ 细胞悬液 １ × １０７ 个／ 只（ Ｍ１ 组）、５ ×１０６ 个／ 只（ Ｍ２ 组），ＨＬ６０ ／ ＡＤＲ 细胞悬液 １ × １０７ 个／ 只（ Ｍ３ 组）、５ × １０６ 个／ 只（ Ｍ４ 组），对照组鼠尾静脉注射等剂量生理盐水。 观察一般情况，于照射前、造模第 １０、１８、２８ 天检测血常规、外周血白细胞分类、外周血 ＣＤ３３ 阳性细胞比例，第 ３２ 天或濒死时处死取材，组织切片病理检查。  

结果:  各模型组于接种细胞第 ７ 天开始，出现竖毛、萎靡少动、脊背弓起、步态不稳、偏侧或转圈，Ｍ１、Ｍ３ 两组较 Ｍ２、Ｍ４ 两组体重下降更明显（ Ｐ ＜ ０. ０５），显著低于对照组（ Ｐ ＜ ０. ０１）。 至观察周期 ３２ ｄ，Ｍ１、Ｍ３ 两组生存率分别为 ３３％ 、６７％ ，Ｍ２、Ｍ４ 两组全部生存。 各组小鼠经 Ｘ 线照射 ７ ｄ 内白细胞数迅速降低，随时间推移逐渐上升，第 ２８ 天各模型组白细胞计数均显著高于对照组（ Ｐ ＜ ０. ０１）； 且各模型组白血病细胞比例亦明显升高，以接种 ＨＬ６０ ／ ＡＤＲ 的 Ｍ３ 组最为显著（ Ｐ ＜ ０.０５）；接种第 ２８ 天时各模型组 ＣＤ３３ 阳性细胞比例显著高于对照组（ Ｐ ＜ ０. ０１），然各模型组间差异无显著性。 第 ３２ 天或濒死前取材，病理组织切片，造模各组脾均可见弥漫性白血病细胞浸润，肝偶见白血病细胞浸润灶。  

结论:    ＳＣＩＤ ｂｅｉｇｅ 小鼠经 ２ＧｙＸ 射线预处理后，每只尾静脉注射 ＨＬ６０、ＨＬ６０ ／ ＡＤＲ 细胞 １ × １０７ 个或 ５ × １０６ 个均可构建急性髓系白血病动物模型，符合急性髓系白血病的生物学特点，高浓度成瘤更快，中位生存期约 ２９ ｄ。

全文阅读：尾静脉注射 ＨＬ６０、ＨＬ６０ ／ ＡＤＲ 细胞建立 ＳＣＩＤ ｂｅｉｇｅ 小鼠白血病动物模型的研究