数十亿美元已经被投入对阿尔茨海默氏症药物的临床试验中，其目标是淀粉样蛋白斑。至今为止，所有的尝试都宣告失败，这使一些失望的研究人员认为，是时候转向其他药物目标了。而其他人则称，这些药物还没有进行公平地测试。

 

近日，美国国立卫生研究院（NIH）宣布，将向该研究投入3300万美元。在该项目中，研究人员希望可以决定淀粉样蛋白假说的生死。

 

该新实验——预计总花费为1亿美元，大部分剩余资金将由制药行业的合作伙伴提供——将是阿尔茨海默氏症预防计划的一部分，该计划包括研究人员试图确定能缓解或阻止阿尔茨海默氏症的生物标志物和治疗方法的各项研究。阿尔茨海默氏症协会的首席研究人员Eric Reiman和Pierre Tariot，打算让携带两份APOE4基因的650个人使用尚未确定的抗淀粉样蛋白药物或安慰剂。所有参与者的年龄在60到75岁之间，身体健康。Reiman称，他们中约1/3的人大脑中还没有太多淀粉样蛋白，从而使得研究人员可以追踪该药物是否会影响其积聚。

 

据美国健康与人类服务署（HHS）称，政府将攻克阿尔茨海默氏症置于优先地位，预计到2050年，会有1000万美国人罹患该病。例如，2011年的全国阿尔茨海默氏症项目法案规定，HHS需在2025年之前设立一个预防或有效治疗阿尔茨海默氏症的全国计划。