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慢性肾脏病血管钙化大鼠血清炎症因子抗体芯片检测及分析

2019年02月28日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2019年第一期 作者:康婷 陈波 欧三桃 责任编辑:admin
摘要:应用抗体芯片技术检测慢性肾脏病(chronic renal disease,CKD)血管钙化大鼠模型血清中的 炎症细胞因子水平,并探讨炎症与血管钙化之间的关系。

目的:应用抗体芯片技术检测慢性肾脏病(chronic renal disease,CKD)血管钙化大鼠模型血清中的 炎症细胞因子水平,并探讨炎症与血管钙化之间的关系。

方法:30只SD雄性大鼠分成对照组和模型组,每组15 只。 模型组大鼠联合腺嘌呤灌胃和阿霉素尾静脉注射建立大鼠慢性肾脏病血管钙化模型;对照组大鼠给予相应的 生理盐水处理。 给药28d后取材检测肾功能、电解质等生化指标,天狼猩红染色法检测肾纤维化病变,HE染色检 测血管病理改变,vonKossa染色法检测血管钙化程度,免疫组织化学染色法检测平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)及 Runt相关转录因子2(Runx2)表达。 细胞因子抗体芯片检测两组大鼠血清中27种细胞因子水平的变化。

结果:模型组大鼠血肌酐、尿素氮及钙磷水平升高;天狼猩红染色显示模型组大鼠肾有明显的纤维化病变;HE染色显示 主动脉中膜有弹性纤维断裂;vonKossa染色显示模型组大鼠主动脉中膜层有大量黑色颗粒沉积;免疫组织化学染 色显示模型组较对照组α-SMA表达减少而Runx2表达增多。 抗体芯片结果显示模型组CINC、GM-CSF、IFN-γ、IL1α、IL-6、MCP-1、ICAM-1、TIMP-1、L-selectin、IL-2及IL-10较对照组均有不同程度的升高,而IL-4、IL-13、fractaikine、 IL-1β、TNF-α较对照组降低。

结论:慢性肾脏病血管钙化大鼠发生了明显的炎症反应失衡,其中致炎因子占主导 作用。 

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