目的：研究二甲双胍联合顺铂对 HCT-8人类结肠癌细胞凋亡的影响及其可能机制｡

方法：将 HCT-8人类结肠癌细胞分成二甲双胍组(MET)､顺铂组(DDP)､二甲双胍联合顺铂组(MET+DDP)､空白对照组 (CK)4组,MTT实验观察4组细胞于24h､48h､72h时的增殖能力;流式细胞术观察各组细胞48h的凋亡比例; Westernblotting观察各组细胞48h时凋亡相关蛋白Bcl-2､Bax､caspase-3(激活型)以及AKT/GSK-3â通路蛋白的表 达水平｡

结果：该实验中MET+DDP组的细胞增殖能力弱于其它三组(P<0.05);细胞凋亡比例高于其它三组(P< 0.05);Bax､caspase-3(激活型)表达量高于其它组群,Bcl-2､P-AKT､P-GSK-3â表达量低于其它组群,AKT､GSK-3â 在4组中表达量相对恒定(P>0.05)｡

结论：二甲双胍､顺铂可能通过下调AKT/GSK-3â信号通路,改变Bcl-2家族 蛋白的表达活性从而促进HCT-8人类结肠癌细胞的凋亡,并促进p-caspase-3剪切转化为caspase-3(激活型);二甲 双胍与顺铂可协同发挥促HCT-8人类结肠癌细胞凋亡的作用｡ 

全文阅读：二甲双胍与顺铂联合诱导人结肠癌 HCT-8细胞凋亡的研究