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利用CRISPR-Cas9敲除Tyr基因制作白化C57BL/6N小鼠

2019年09月20日 浏览量: 评论(0) 来源:中国实验动物学报2019年第4期 作者:常秋荣 刘丽丽 王会阳 付丽 邢凤英 李垚 陈学进 李善刚 责任编辑:admin
摘要:为了获得白化的C57BL/6N小鼠,扩大其在皮肤移植和胚胎干细胞方面研究中的应用。

目的:为了获得白化的C57BL/6N小鼠,扩大其在皮肤移植和胚胎干细胞方面研究中的应用。

方法:  通过体外设计合成Cas9mRNA和系列sgRNA(single guide RNAs),注射到小鼠的受精卵内,破坏合成C57BL/ 6N小鼠黑色素生成必须的酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因序列的第1和第2外显子,产生基因突变,获得F0代白 化的C57BL/6N小鼠,然后经过重复回交和自交,形成白化C57BL/6N小鼠近交系。

结果:经过注射两对sgRNA, 成功的获得了F0代的白化小鼠,在 Tyr 基因的第1和第2外显子中均发生了缺失突变,小鼠可以将突变基因传递 给后代,并在其后代中产生了纯合的白色C57BL/6N小鼠,最后对白化小鼠突变类型进行了分析。

结论:通过 CRISPR-Cas9技术破坏了小鼠 Tyr 基因,成功地建立了白化C57BL/6N小鼠近交系,为将来的嵌合体制作、组织移 植提供了新的研究工具。

全文阅读:利用CRISPR-Cas9敲除 Tyr 基因制作 白化C57BL/6N小鼠

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