目的：获取树鼩早老素蛋白-1(PSEN1)的全长编码序列并进行分子特征分析｡

方法：以树鼩脑组织总RNA为材料,通过RT-PCR､RACE-PCR扩增和序列拼接获得 PSEN1基因全长编码序列,进而通过DNAMAN､ MEGA等生物信息学软件对其序列和分子特征进行分析｡ qRT-PCR和WesternBlot进一步分析PSEN1在树鼩各个 组织的表达模式｡

结果：克隆鉴定了树鼩 PSEN1基因,其cDNA 的开放阅读框全长1128bp,编码375个氨基酸｡ 通过系统发育谱系树､氨基酸序列对比分析,发现树鼩PSEN1与小鼠､大鼠等相比更接近人类和非人灵长类动物｡ qRT-PCR和WesternBlot的结果表明,树鼩PSEN1在脑组织的表达量明显高于其他脏器组织｡

结论：通过克隆树鼩 PSEN1基因序列并进行分析,为今后进一步深入研究该基因功能和建立相关疾病动物模型提供理论基础｡

全文阅读：树鼩 PSEN1全长编码序列的克隆及分子特征分析