树鼩BACE1全长编码序列的克隆及分子特征分析
2019年09月17日
来源:中国比较医学杂志2019年第8期
作者:苗雨润 李明学 李娜 王文广 匡德宣 仝品芬 孙晓梅 罕园园 陆彩霞 代解杰
责任编辑:admin
摘要:获取树鼩β-淀粉样前体蛋白切割酶BACE1(beta-site APP cleaving enzyme-1)的全长编码序 列并进行分子特征分析,为开展AD疾病的机制研究提供依据。
目的:获取树鼩β-淀粉样前体蛋白切割酶BACE1(beta-site APP cleaving enzyme-1)的全长编码序 列并进行分子特征分析,为开展AD疾病的机制研究提供依据。
方法:提取树鼩大脑及其他脏器组织总RNA,通 过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)实验得到的序列与中间序列进行拼接得到树鼩 BACE1全长编码序列, 使用DNAMAN、MEGA 10.0.5、PyMOL等生物信息学软件,对其序列和分子特征进行分析。
结果:树鼩 BACE1除 在脑组织表达外,在外周组织也有表达。 树鼩 BACE1核酸序列和蛋白质分子整体结构与人类高度相似,树鼩与人 类的BACE1蛋白在膜内结构区均存在一个高度保守的DXXLL的ACDL分选内吞基序,两者具有相同的胞外域、跨膜域及胞内域,但树鼩BACE1蛋白质相比人少一个潜在的乙酰基化位点,并且在折叠结构上存在差异。
结论:本研究获得树鼩 BACE1基因完整编码序列,其蛋白基本结构与人的基本相似,提示树鼩可能是作为研究AD病理改 变或药物研究潜在的理想模型。
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