自2013年至2016年在西非爆发埃博拉疫情之后，自2018年以来，病毒感染已在刚果民主共和国蔓延。自那时以来，据报道死亡人数超过2,100，受害者和新感染人数每天都在增加。为了控制流行，使用了重组疫苗rVSV-ZEBOV。该疫苗将减毒的水疱性口炎病毒(VSV)与扎伊尔埃博拉病毒(ZEBOV)的包膜蛋白结合在一起。

由克莱因教授领导的科学家能够证明免疫系统如何对疫苗进行反应以及如何产生针对埃博拉病毒的抗体。在德国感染研究中心(DZIF)的支持下，与马尔堡大学，汉堡埃彭多夫大学医院，伯恩哈德·诺赫特热带医学研究所，法兰克福大学医院，图宾根大学和以色列的魏兹曼科学研究所。

 

研究人员证明，疫苗接种可诱导产生多种针对埃博拉病毒的不同抗体，并且可以识别病毒包膜蛋白上的不同位点。许多研究的抗体还显示出高度中和的活性，这通常对于防止感染很重要。实际上，与目前用于治疗埃博拉病毒感染的其他抗体相比，两种分离的抗体3T0331和4T0243能够更有效地中和细胞培养物中的埃博拉病毒。

 

此外，科学家发现某些抗体以非常相似的方式发生。由论文的第一作者Stefanie Ehrhardt和Matthias Zehner组成的Klein教授团队对称为抗体的B淋巴细胞进行了详细研究。Zehner博士说：“我们在血液中鉴定了埃博拉病毒特异性B细胞，并在单个细胞水平上对其进行了分析”。接种疫苗的个体之间某些抗体的相似性令人印象深刻，因为每个人都可以产生几乎无限数量的不同抗体。Stefanie Ehrhardt解释说，检测到的抗体也与在埃博拉病毒幸存者中发现的抗体相似，这证实了疫苗诱导的抗体反应与实际感染相似。

 

此外，研究人员证明，可以从接种疫苗的个体中有效分离治疗性抗体。``对于基础设施差的地区发生严重疫情的情况尤其重要。例如，如果在较早的时间进行了针对病原体的疫苗研究，则可以尝试直接从这些个体中分离出特异性抗体。然后可以研究这些抗体以保护和治疗感染。”