目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)移植修复卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)大鼠卵巢功能的作用机制｡

方法:将30只SPF级SD雌性大鼠随机选取10只作为对照组,其他20只大鼠建立POF模型,模型大鼠分为模型组(10只)和hUCMSCs移植组(10只)｡观察各组大鼠卵泡情况和卵巢组织超微结构的变化,采用ELISA法检测血清中E2､FSH､AMH､ROS､8-OHdG水平,采用免疫组化和Western blot检测大鼠SOD1及UCP2的蛋白变化｡

结果:HE染色显示:模型组与对照组比较闭锁卵泡数量上升,而生长卵泡数量下降(均P<0.05),hUMSCs移植组与模型组比较闭锁卵泡数量下降,而生长卵泡数量上升(均P<0.05);卵巢电镜观察结果显示:hUMSCs移植治疗后,大鼠卵巢细胞出现细胞核,核膜逐渐恢复,出现少量细胞器;ELISA结果显示:hUCMSCs移植组血清LH､FSH水平､ROS和8-OHdG生成量较模型组明显下降(均P<0.05),而与对照组､模型组比较,hUCMSCs移植组E2水平明显上升(P<0.05);免疫组化结果显示:与对照组比较,模型组免疫组化UCP-2､SOD1阳性细胞数增加,而hUCMSCs移植组UCP-2､SOD1阳性细胞数较模型组减少;Western blot结果显示:模型组大鼠卵巢组织中SOD1､UCP-2蛋白表达较对照组显著增加(P<0.05),经过hUCMSCs移植治疗后,SOD1､UCP-2蛋白水平较模型组明显下降(P<0.05)｡

结论:hUMSCs移植可通过降低SOD1及UCP-2的表达,从而降低氧化应激反应,最终达到修复卵巢功能的作用｡

全文阅读：人脐带间充质干细胞移植修复大鼠的卵巢早衰