(1)复制方法  腹腔接种40TID50的MuLV/0.5ml于成年小鼠，或按0.1ml/只皮下注射于乳小鼠背部，接种后4～8周处死小鼠。乳小鼠接种感染28d后，解剖肉眼可见其脾脏、淋巴结肿大；第42日时大部分乳小鼠的颈背、腹部皮下均开始出现不规则的肿块，个别动物肺、肝脏也出现肿块，病理检查结果这些肿块均为肿瘤组织；感染56d时乳小鼠脾脏、肝脏、淋巴结明显肿大，可见肿瘤发生和免疫功能降低。成年小鼠感染28d后，体重与正常小鼠相比无明显变化，但感染小鼠脾脏肿大明显，重量增加，脾指数明显上升；感染45、60、72d时，脾肿大更为严重，自第45日起，出现淋巴结肿大，颈部、腹腔及胸腔内亦有明显的实体瘤生长，且随接种后时间的增加，肿瘤逐渐增多增大，至72d时小鼠脾脏显著肿大并发生免疫缺陷，出现高蛋白血症，T、B淋巴细胞功能紊乱，细胞免疫功能发挥重要作用，可见肿瘤发生。

(2)模型特点  腹腔接种MuLV病毒后，感染动物可出现淋巴结病，受损T与B细胞对有丝分裂和抗原刺激产生应答，多克隆B细胞被激活。出现高γ-球蛋白血症，胞质表达改变，易感染程度和淋巴瘤生长率增加。感染鼠症状严重程度与接种病毒量及小鼠年龄呈正相关。

(3)比较医学  MuLV病毒接种敏感鼠以后，可以使鼠出现脾脏肿大、免疫缺陷等类似人艾滋病的某些表现，也称其为鼠艾滋病。MuLV与HIV同属逆转录病毒，该模型可出现与人类艾滋病极为相似的临床表现和细胞应答反应，是模拟艾滋病的一种小动物模型，适宜于抗病毒药物的筛选和评价；与大动物模型相比，本模型具有模型制作周期短，动物死亡率低，易于饲养，实验条件简单易控，动物价格低廉等优点。