目的:建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法,用于狂犬病小鼠模型的检测和分析｡

方法:通过正交实验确定样品最佳稀释度和二抗最佳浓度等工作条件;并对该方法的特异性､灵敏性､稳定性等进行分析;与商品化试剂盒一同用于小鼠样品的检测,确定该ELISA方法的符合率｡

结果:该ELISA方法的样品最佳稀释度是1∶100,二抗最佳浓度是40ng/mL,阳性临界值为0.121｡该ELISA方法与小鼠常见病毒阳性血清无交叉反应;检测浓度下限为129μg/mL;样本三次重复的变异系数小于10%｡与商品化试剂盒的符合率为100%｡

结论:成功建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法,可应用于狂犬病小鼠模型的分析以及疫苗效价的评估工作中｡

全文阅读：小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法的建立