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基于TGF-β1/Smad3信号通路观察促血小板生成素对阿霉素致心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响

2020年04月27日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2020年第3期 作者:牛欢 陈曼丽 杨波 何智余 责任编辑:admin
摘要:探讨促血小板生成素(TPO)对阿霉素致心力衰竭(CHF)大鼠抗心肌细胞凋亡的作用以及其 对TGF-β1/Smad3信号的调控机制。

目的  探讨促血小板生成素(TPO)对阿霉素致心力衰竭(CHF)大鼠抗心肌细胞凋亡的作用以及其 对TGF-β1/Smad3信号的调控机制。


方法  将大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组、抑制剂组,模型组、治疗组、抑 制剂组采用腹腔注射阿霉素构建心衰模型。治疗组每日腹腔注射5μg/kgTPO,抑制剂组每日腹腔注射1.2mg/kg SB431542、TUNEL染色、免疫荧光、Westernblot检测大鼠心肌细胞的凋亡、Caspase-3、TGF-β1及p-Smad3的表达水平。 


结果  与对照组相比,模型组心肌细胞凋亡率、TGF-β1、p-Smad3、Caspase-3的表达明显升高,与模型组相比,治疗组、抑制剂组心肌细胞凋亡率、TGF-β1、p-Smad3、Caspase-3 的表达明显降低,差异均具有统计学意义(P< 0.05)。 


结论  TPO能够降低由阿霉素导致CHF大鼠的心肌细胞凋亡率,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad3信号有关。


阅读原文:基于TGF-β1 Smad3信号通路观察促血小板生成素对阿霉素致心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响.pdf


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