1 性连锁遗传性贫血小鼠

性连锁遗传性贫血小鼠，基因符号sla，是X染色体性连锁隐

性遗传。可经放射诱变后产生，通过传代筛选有贫血症状的小鼠。

【结果分析】sla基因决定了铁由黏膜到血浆转移过程的障碍，sla小鼠的肠黏膜铁向血浆转运和胎盘的铁转运有障碍，表现为低血色素，红细胞发育过程中血红蛋白合成有异常。

2 遗传性小细胞性贫血小鼠

遗传性小细胞性贫血小鼠，基因符号mk，为常染色体显性遗传。缺陷小鼠的血清铁降低，组织储存铁也减少，红细胞游离原卟啉浓度增高，表现为缺铁症状。

【结果分析】mk基因造成了黏膜对铁吸收的障碍，mk小鼠小肠黏膜细胞摄取铁异常，而且发育中的红细胞、单核巨噬系统的铁储存细胞也存在摄铁障碍。粪中尿胆原排出量增加，推测系缺铁引起无效红细胞增生、红细胞寿命缩短、血色素分解代谢增加所引起。

3 Belgrade贫血实验大鼠

Belgrade贫血实验大鼠，基因符号b，遗传性低色素小细胞性贫血为常染色体隐性遗传。在经胃肠道给予铁剂后，组织铁储存处于超负荷状态，并存在高铁血症。

【结果分析】Belgrade贫血实验大鼠表现为低血色素性，贫血发生机理并非缺铁，而是铁利用障碍，可能由于珠蛋白链合成异常所致。具有地中海贫血的特征，诸如红细胞形态学异常以及高铁血症，但要确定此种贫血确系血红蛋白合成障碍或铁代谢紊乱所引起，尚需进一步研究。啮齿类动物遗传性贫血是研究铁与血红蛋白代谢非常有用的模型。