据新华社电 美国生物技术企业莫德纳公司 5 月 18 日宣布，在美国开展临床试验的第一款新冠疫苗 mRNA-1273 临床试验早期数据显示积极效果。

这款疫苗由美国国家过敏症和传染病研究所与莫德纳公司合作研发，是一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征冠状病毒疫苗时的靶点。

这款疫苗的临床试验 3 月 16 日开始。45 名年龄在 18 岁至 55 岁之间的健康志愿者参与了一期临床试验，通过手臂肌肉注射方式接种疫苗。

莫德纳公司在一份声明中说，这 45 名志愿者被分为 3 组，分别接受每次 25 微克、100 微克和 250 微克剂量的注射，28 天后注射第 2 次。在第 2 次注射的两周后，25 微克组志愿者体内的结合抗体水平与新冠康复患者大致相同，100 微克组的结合抗体水平明显超过康复患者，250 微克组的样本数据尚未公布。

此外，目前还观察到 25 微克组和 100 微克组各自前 4 名参与者共 8 人体内都产生了中和抗体。中和抗体由人体免疫系统产生，可有效阻止病毒感染细胞。

莫德纳公司表示，试验结果还显示这款疫苗的安全性和耐受性较好。截至目前，最明显的副作用是 250 微克组有 3 人在第二次注射后出现接种区域泛红、发烧、肌肉疼、头疼等症状，但可自行恢复。