目的    探索 α-突触核蛋白 A53T 转基因小鼠认知功能,运动功能与焦虑样行为学的改变以及病理学变化特点。 

方法    选用背景为 C57BL/ 6 的 α-突触核蛋白 A53T 转基因小鼠作为实验组,同窝阴性小鼠为对照组。 采用旷场及圆筒实验检测小鼠的焦虑状态;转棒及抓力实验评价小鼠的运动协调能力以及前肢张力;水迷宫及条件恐惧实验评价小鼠的认知能力。 通过免疫组织化学染色法研究模型小鼠脑内病理特征;通过电镜观察模型 小鼠脑内线粒体变化。 

结果    与对照组比较,α-突触核蛋白 A53T 转基因小鼠运动距离增加,呈现过度活跃状态; 对条件恐惧记忆的时间缩短,出现认知障碍;圆筒、转棒与抓力实验及水迷宫实验未见统计学差异。 模型组小鼠黑质、纹状体、梨状皮层及海马的 α-synuclein 磷酸化水平增加,前额叶路易小体沉积,黑质纹状体 α-synuclein 沉积增多,黑质 TH 阳性细胞数量显著减少;与对照组比较,电镜观察模型组小鼠脑内线粒体嵴及其内容物不清,线粒体形态改变。 

结论    突触核蛋白 A53T 转基因小鼠出现认知功能受损,并且早于运动障碍发生;病理特征表现为 α- synuclein / LBs 沉积于前额叶、皮层,黑质多巴胺能神经元缺失以及线粒体形态改变,可作为一种突触核蛋白相关认知障碍性疾病如路易氏体痴呆和帕金森病痴呆的动物模型。

阅读原文：α-突触核蛋白 A53T 突变损伤小鼠认知功能.pdf