目前我们仍没有可用于预防COVID-19的疫苗。此外，尽管已经有几种抗病毒药物接受了测试，但至今没有结果表明任何一种药物对这种疾病完全有效。在刚刚发表在《Vaccines》杂志上的一项研究中，Bar-Ilan大学的研究人员从SARS-CoV-2蛋白质组中鉴定出一组潜在的抗原表位。这些表位能够产生抗体介导的免疫应答和细胞介导的免疫应答。这项工作的发现可能有助于开发针对SARS-CoV-2感染的多肽疫苗，从而可以阻止COVID-19的进一步流行。

在Bar-Ilan大学Azrieli医学院的癌症基因组学和复杂疾病生物计算实验室负责人Milana Frenkel-Morgenstern博士的带领下，研究人员采用了基于免疫信息学的计算方法来挖掘SARS-CoV-2的蛋白质含量，然后鉴定出该病毒的免疫优势表位。基于特定免疫优势表位的免疫反应会导致宿主产生针对此类表位的抗体介导的免疫反应和细胞介导的免疫反应，最终可以促进快速有效地消除病原体。

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包括Sumit Mukherjee，Dmitry Tworowski，Rajesh Detroja和Sunanda Biswas Mukherjee在内的研究人员，从SARS-CoV-2的三种蛋白质中鉴定出15个潜在的免疫原性区域，并在其他SARS-CoV-2蛋白质上找到了25个免疫优势表位。为了确认这些表位可以为全球人群提供广谱免疫效果，研究者们确定了表达能够识别这些表位中任何一个的主要组织相容性复合体（MHC）的个体的百分比。分析结果表明，在全球受病毒影响的人群中，有超过77％的人口能够产生靶向上述抗原表位的免疫反应。进一步的结构分子对接分析估计了这些潜在表位与人MHC的结合相互作用。

通过使用多种工具对筛选得到的七个表位进行测试，排除了这些表位的过敏性和毒性，并表明它们触发自身免疫反应的风险较低。总之，这些结果表明上述七个表位有助于新型广谱疫苗的筛选。

资讯出处：Immunodominant epitopes identified for designing peptide-based vaccine against SARS-CoV-2

原始出处：Sumit Mukherjee et al, Immunoinformatics and Structural Analysis for Identification of Immunodominant Epitopes in SARS-CoV-2 as Potential Vaccine Targets, Vaccines (2020). DOI: 10.3390/vaccines8020290