国际著名学术期刊《自然》24 日在线发表一项药物再利用研究论文称，研究人员在筛查近 1.2 万种处于临床研究阶段或经 FDA(美国食品药品监督管理局)批准的药物后，发现有 13 种可以在培养细胞中抑制新冠病毒 (SARS-CoV-2) 复制，可视为潜在的抗新冠病毒药物。

该论文称，开发新冠肺炎 (COVID-19) 疗法的一种实用策略，是对已经获批或正处于临床研究阶段的药物进行再利用，因为这些药物的药理活性和安全性已经得到了确认。

论文通讯作者、美国加州桑福德 - 伯纳姆普利比斯医学发现研究所病毒学家苏米特 · 钱达 (Sumit Chanda) 及同事，通过一项为评估近 1.2 万种药物阻断新冠病毒复制的潜力而开展的大规模筛查研究，最终发现 100 种可以抑制病毒复制的分子，其中 13 种表现出尤其可观的特征——特别是可以在具有现实意义的剂量水平上产生效果。这些药物包括抗 HIV(艾滋病毒)药物 R 82913、一种用于治疗糖尿病的药物家族 (PPAR-γ激动剂) 成员——DS-6930、治疗骨质疏松症的潜在药物 ONO 5334 以及治疗自体免疫疾病 (如克罗恩病) 的阿匹莫德 (apilimod)。

当中最有效的 3 种药物是 ONO 5334、阿匹莫德和 MDL 28170(之前已表明 MDL 28170 可以削弱埃博拉病毒感染)，研究人员利用培养的肺组织，测试了它们减少新冠病毒复制的能力，结果显示：ONO 5334、MDL 28170 和阿匹莫德分别将感染细胞数量减少了 72%、65% 和 85%。此前已经表明阿匹莫德在人体内耐受良好，在可能产生抗病毒效果的剂量范围内也表现出良好的安全性。

论文作者总结认为，这项研究鉴定出来的许多药物已经在临床背景下进行过测试，这可以加快它们的临床前评估和临床评估，促进了解其治疗新冠肺炎患者的潜力。