HSE大学的研究人员已经开发出新的调控ACE2和TMPRSS2酶表达的方法，它们在SARS-CoV-2细胞感染中起着至关重要的作用。学者们发现，小的非编码microRNA(miRNA)分子能够实现ACE2和TMPRSS2的靶向减少。该研究结果已发表在PLOS ONE期刊上。

血管紧张素转换酶2(ACE2)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)酶充当新型冠状病毒进入细胞的大门。成功穿透后，病毒利用细胞的资源复制并退出细胞以感染新细胞。全世界的研究小组正在对ACE2和TMPRSS2进行医学研究，以阻止SARS-CoV-2病毒进入人体细胞的机会。

此外，ACE2酶在急性呼吸窘迫综合征的发展中也起着重要作用，而急性呼吸窘迫综合征是COVID-19患者的主要死亡原因。除呼吸器官外，ACE2和TMPRSS2还存在于身体的其他部位，例如消化系统，肾脏和肝脏。这解释了患者的各种症状，包括胃肠道问题。

来自HSE生物学与生物技术学院的Stepan Nersisyan和Alexander Tonevitsky，以及来自Hertsen莫斯科肿瘤学研究中心(Maxim Shkurnikov)，Shemyakin-Ovchinnikov生物有机化学研究所RAS(Evgeny Knyazev)和德国海德堡癌症研究中心(Andrey)的同事Turchinovich)研究了通过miRNA分子影响上述酶的潜在方法。

他们对十个人体关键器官组织中RNA测序的公开数据集进行了生物信息学分析。主要任务是找到miRNA，其表达将证明与ACE2和TMPRSS2基因表达显着负相关。这意味着miRNA越高，ACE2 / TMPRSS2越少，反之亦然。结果，研究人员同时检测到一定数量的特定于几个器官的这种相互作用。特别是，他们发现赖氨酸特异性脱甲基酶5B(JARID1B)可通过抑制hsa-let-7e / hsa-mir-125a和hsa-mir-141 / hsa-miR-200 miRNA家族的转录而间接影响ACE2 / TMPRSS2的表达。靶向这些基因。