路易斯安那州新奥尔良-由LSU健康神经科学，神经学和眼科学教授Walter J. Lukiw博士领导的SARS-CoV-2网关受体的研究可能会有所帮助解释与SARS-CoV-2感染和COVID-19有关的多种症状和器官。结果表明，SARS-CoV-2的多器官感染可能是通过血管紧张素转换酶2(ACE2)受体引起的，该受体几乎遍布全身。研究结果发表在“细胞与分子神经生物学”杂志上，可在这里找到。

为了更好地了解SARS-CoV-2感染的机制和途径，以及对特定细胞和组织类型以及器官系统的敏感性，研究小组分析了85种人体组织中是否存在ACE2受体。ACE2是一种蛋白质，存在于许多免疫和非免疫细胞类型的表面。酶是调节血压，体液和电解质平衡的系统的一部分。它还可能有助于调节心血管，神经血管和肾脏功能以及生育能力。ACE2受体的作用就像锁在细胞上，而SARS-CoV-2突突蛋白的作用就像打开锁的钥匙，使病毒进入细胞后迅速繁殖。与对照一样，测试的组织包括肺，消化道，肾排泄，生殖，眼组织和21个不同的大脑区域。

卢基夫博士说：“除了在呼吸，消化，肾排泄和生殖细胞中强烈表达ACE2外，在杏仁核，大脑皮层和脑干中也发现了高ACE2表达。”“这可能有助于解释与SARS-CoV-2感染有关的认知缺陷。在人脑干，脑的解剖区域(包含髓质呼吸中心)的脑桥和延髓中发现了一些最高的ACE2表达水平，可能部分解释了许多CoV-19患者对严重呼吸窘迫的敏感性。”

研究小组进一步指出，在眼睛中也很容易检测到ACE2受体的活性，这表明视觉系统可能为SARS-CoV-2入侵提供了一个额外的切入点，并且在某些情况下，眼镜或面罩可能与面部一样重要。减少SARS-CoV-2传播和感染的口罩。

卢基夫总结说：“仍然存在几个重要的研究空白。”“ SARS-CoV-2感染的真正危险不仅在于其高传播性和传染性和致死性，而且还包括对多种人体细胞和组织的同时且多管齐下的攻击，涉及生命和危急的呼吸，免疫，血管，肾排泄以及神经系统，以及通常调节这些多个生理系统的大脑和中枢神经系统(CNS)细胞的复杂神经生理学，神经化学，神经生物学和神经学的前所未有的协同破坏。”