(1)复制方法  人型结核分枝杆菌在改良罗氏培养基上培养2～3周，取生长良好的培养物，用玛瑙乳钵研磨成5mg/ml的均匀菌悬液(含0.05％吐温80的灭菌生理盐水溶液)，于每只小鼠尾静脉内注射0.2ml(约10000000CFU)。模型动物感染观察过程中，定期作细菌分离培养，并处死动物，取其组织器官，镜10％甲醛溶液固定，作常规组织切片，HE染色，光镜下观察。

(2)模型特点  脏器涂片镜检和培养发现，心肌、心包膜、主动脉干、冠状动脉、肝、脾、肺、肾和淋巴结等均可有结核菌存在。镜下病理学检查见心包膜以淋巴细胞、单核细胞浸润为主的炎性反应；心肌以部分肌纤维短裂、溶解，淋巴细胞和单核细胞聚集为主，主动脉干的内壁不规则，伴有较多淋巴细胞和单核细胞聚集的炎性反应为多见。肝、脾、肾可见坏死，脑有淋巴细胞浸润的炎性反应。用BCG免疫组化染色，模型动物脏器可检测出BCG阳性。电镜下，线粒体明显肿胀，排列紊乱，肌纤维溶解，可见基膜。对不同品系小鼠的结核菌感染实验表明，NIH和BALB/c对结核菌不敏感，615和TA1小鼠的性别差异大；TA2和DBA/2虽然对结核菌较敏感，但每克脏器结核菌含量显著低于C57BL/6N和 KM小鼠。

(3)比较医学  人类感染结核杆菌后，只有小部分人可引起急性疾病过程，大部分人能形成有效的免疫应答，阻止疾病的发展，成为无临床症状的潜伏感染状态，可持续数年甚至数十年。当机体抵抗力降低或应用糖皮质激素时，这种潜伏感染可再次被激活形成活动性疾病。潜伏感染模型最早采用小量结核杆菌感染的方法建立，后来采用感染细菌后用抗结核药物治疗来造模。本模型的建立涉及较多参数，如感染菌量、感染途径、抗结核药物治疗的开始时间、药物剂量、治疗时间、停药时间以及抗结核药物治疗终止到免疫干预的时间间隔等，目前本模型还不能完全反映人结核病的所有临床症状，但仍是研究结核杆菌潜伏感染的重要工具，可不同程度地模拟人体疾病发展过程，为研究潜伏感染状态下结核杆菌生理特性、免疫学机制，为解释潜伏感染的发生提供病原学方面的材料，同时为新药筛选和疫苗筛选、治疗 MTB潜伏感染提供依据。