Oncopig和人类HCC细胞系显示出相似的细胞周期长度，甲胎蛋白的产生，精氨酸酶1染色，化学敏感性和药物代谢酶的表达。

通过向免疫缺陷小鼠和Oncopigs皮下注射，证实了Oncopig HCC细胞在体内持续产生肿瘤的能力。

通过将SQ肿瘤植入纤维化的Oncopig肝脏中，可以在酒精诱导的纤维化微环境中重现肝内肿瘤。

最后，Oncopig HCC细胞适合进行基因编辑以开发个性化HCC肿瘤。

芝加哥伊利诺伊大学放射学系和生物资源实验室的Kyle M. Schachtschneider博士以及伊利诺伊大学厄本那-香槟分校的国家超级计算应用中心表示：“肝细胞癌(HCC)原发性肝癌的最常见类型的癌症是侵袭性癌症跨越85级万多新年度的诊断，并导致80万只每年死亡，占第五最常见的癌症在全球和癌症相关死亡的全球第二个最常见的原因。“

迄今为止，兔子VX2模型已被认为是测试HCC LRT最相关和广泛使用的模型。

因此，迫切需要更具临床相关性的大型动物模型，这些模型应忠实地概括人类HCC，以解决未满足的临床需求并充当鼠类研究与临床实践之间的桥梁。

这项研究描述了利用Oncopig癌症模型开发具有临床意义的转化型猪HCC模型。

Oncopig癌症模型是一种转基因猪模型，其在Cre重组酶诱导的杂合KRASG12D和TP53R167H转基因表达后发展出定点和细胞特异性肿瘤。

猪的体型大，在解剖学，生理学，新陈代谢，免疫力和遗传学等方面与人相似，因此是发展大型动物癌症模型的理想模型。

先前已经描述了Oncopig HCC细胞系的开发，但是，先前的工作仅限于表征源自三种Oncopigs的HCC细胞系，最少的体内和体内概况分析以及对肝内肿瘤的描述。