目的 探索主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）等位基因与病毒性心肌炎（viral myocarditis，VMC）的关联性，以阐明VMC的免疫遗传学特征，并进一步探VMC发病中的保护基因，为可能的基因治疗提供靶基因探索新途径。

方法 创建急性病毒性心肌炎的小鼠模型，通过血清炎症因子IFN-γ水平、心肌组织病理改变及心肌组织MHC基因表达水平的不同反映出病毒性心肌炎与MHC多态性之间有无相关性。

结果 在32只病毒组小鼠中，MudoEb5检测阳性的共有24只（基因频率37.5%），MudoEb7检测阳性的有9只（基因频率14.1%），对照组中检测出MudoEb5阳性的有6只（基因频率9.4%），MudoEb7阳性共2只（基因频率3.1%），两种等位基因的表达与对照组相比差异均有统计学意义（MudoEb5λ²=20.33 P=0.00 OR=13，MudoEb7，λ²=5.38 P=0.02 OR=5.7）。

结论 MudoEb5、MudoEb7基因型表达水平与COXB3的感染小鼠的病理改变存在正相关，并根据统计学分析，两种等位基因型可能为VMC小鼠的易感基因，其中MudoEbS基因型与VMC的病理相关密切程度更高。


阅读原文：病毒性心肌炎与人类主要组织相容性复合体
多态性的相关性研究.pdf

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