加利福尼亚州尔湾市，2020年11月3日-采用一种称为“种群修饰”的策略，其中涉及使用CRISPR-Cas9基因驱动系统将防止寄生虫传播的基因引入蚊子染色体，加利福尼亚大学的研究人员做出了重大贡献基因技术在控制疟原虫传播方面的进展。

加州大学尔湾分校的博士后研究员Adriana Adolfi与UCI，加州大学伯克利分校和加州大学圣地亚哥分校的同事合作，跟进了该小组在开发基于CRISPR的基因驱动系统方面的开拓性工作，该系统可通过增加抗蚊子传播能力来制造蚊媒基因驱动雌性蚊子后代的有效性。

UCI媒介生物学家安东尼·布伦(Donald James)微生物，分子遗传学和分子生物学教授说：“这项工作减轻了第一个基因驱动系统的一个大问题，即驱动抗性蚊子的积累仍然可以传播疟原虫。” &Biochemistry，他是该研究的共同首席研究员。

这项研究的共同作者，加州大学圣地亚哥分校杰出教授Ethan Bier说：“本文描述的第二代基因驱动系统可以应用于昆虫生存或繁殖所必需的数千种基因中的任何一种。”塔塔大学遗传与社会研究所科学主任。“虽然它是在果蝇中开发的，但该系统很容易移植到广泛的昆虫物种中，这些昆虫可以作为破坏性疾病的媒介，例如恰加斯病，睡眠病，利什曼病和虫媒病毒病。”

他们描述了该团队原始基因驱动器的高效第二代版本，该驱动器是为印度-巴基斯坦疟疾媒介蚊子按蚊而开发的。2015年发表在《美国国家科学院院刊》上的这项研究是蚊子中基于CRISPR的基因驱动的首次展示。

在第一项研究中，当插入基因驱动的亲本是雄性时，基因驱动被传播到后代的约99%，而当插入基因驱动的亲本是雌性时，只有60%至70%的后代被传播。 。雌性中产生大量的抗驱动染色体。从原则上讲，这可以使这些雌性继续传播寄生虫。

这项新研究的主要作者阿道菲(Adolfi)和合作者通过为基因驱动器配备插入该驱动器的目标基因的功能性副本，解决了无法有效驱动雌性动物的问题。该目标基因的正常功能对于这种蚊子来说是必需的，以便女性在摄食后生存和生育，并且通常在将驱动系统插入基因后破坏其功能。

在种群笼研究中，产生的雌性蚊子显示出强烈而一致的驱动力，而抗驱动染色体的产生可忽略不计。这种将基因驱动插入到生存力或繁殖力必不可少的基因中，同时包括挽救生存力或繁殖力丧失的功能性基因的策略，为通过雌性驱动抗性提供了一种通用解决方案。此外，与催化转化器消除了汽车的燃烧污染一样，新系统可以有效消除驱动过程中产生的遗传错误。