(1)复制方法  6～8周龄雌性清洁级C57BL/6和 BALB/c小鼠，饲养于清洁级环境中，给以灭菌啮齿类动物饲料和加libitum灭菌水。灌喂前禁食24h，Hp悉尼株(SS1)培养后调节为100000000CFU/ml，隔天灌喂菌液1ml，共2次。小鼠感染Hp 6d后，60％的C57BL/6小鼠表现出中到重度的萎缩性胃炎，而BALB/c小鼠则无此表现。感染15d后SS1感染C57BL/6小鼠表现出更严重的广泛性的淋巴浆细胞性胃炎，并且出现滤泡性胃炎。BALB/c和C257BL/6小鼠感染后6个月，均出现中到重度多病灶的淋巴浆细胞和滤泡性胃炎，出现单核细胞和轻微的中性细胞浸润，滤泡性胃炎在BALB/c中更加明显。

(2)模型特点  小鼠感染Hp也可以表现出慢性胃炎的症状，但胃炎症状较人类轻，用小鼠制作Hp模型所需种植的细菌量较大。但小鼠由于价格低廉，易于取材，也是研究 Hp的最常用动物，目前所进行的大多数Hp感染的免疫学研究都是在小鼠模型中进行的。

(3)比较医学  不同品系的小鼠对Hp的反应也不同： C57BL/6和C3H/He小鼠在感染SS1 6个月后，可出现中到重度慢性急性胃炎称为应答品系；而BALB/c及CBA小鼠只表现出轻度胃炎，称为非应答品系。另外仅靠感染Hp不能复制出胃溃疡和胃癌症状，故小鼠模型较少用于慢性胃炎病变的研究。