1.造模材料  动物：5～6个月SD大鼠，雌雄不限，体重200～250g；药物：细菌脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)，5％甲醛；器械：直肠窥器。

2.造模方法  细菌脂多糖(LPS)，用无菌生理盐水配成2.5g/L的LPS溶液，将无菌小纸尖浸泡在LPS液中2h后备用。

造模组动物分别称重，腹腔内注射麻药，消毒，上切牙开髓，生理盐水冲洗，吸干，将浸有LPS的纸尖置入髓腔，氧化锌封闭。实验对照组动物直接封氧化锌。动物在封LPS纸尖后活24h。所有动物于乙醚麻醉下迅速用热的银汞充填器头反复刺激上切牙唇侧，观察动物受刺激后的反应及苏醒后的反应。

3.造模原理  采用细菌脂多糖诱导大鼠牙髓形成炎症后，再用热刺激诱发疼痛发作，从而建立较符合临床牙痛过程的动物模型。

4.造模后的变化  正常组为正常牙髓组织，实验对照组见牙髓组织大致正常，仅见血管轻度扩张；造模组见牙髓组织内造牙本质细胞排列出现紊乱，空泡性变，网状萎缩，血管扩张，充血，炎症细胞附壁，渗出，组织水肿等。

正常组动物在乙醚麻醉下迅速热刺激见大鼠无明显的反应，约5min后大鼠清醒，行走正常，无嘶叫反应。实验对照组动物乙醚麻醉后热刺激大鼠亦无明显的反应，约5min后大鼠清醒行走正常，无嘶叫反应。造模组动物乙醚麻醉下热刺激可见大鼠出现剧烈的挣扎反应并迅速苏醒，醒后有嘶叫、撞笼等反应。