根据由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员在2020年2月至4月间在意大利和中国进行的一项小型临床研究，使用抗癌药贝伐单抗治疗重症COVID-19患者可降低死亡率并加快康复速度。平均而言，血氧除标准治疗外，单次使用贝伐单抗治疗的患者的血脂水平，体温和炎性标志物显著改善。这项研究发表在《Nature Communications》杂志上。

Karolinska研究所微生物，肿瘤和细胞生物学系血管生物学教授Yihai Cao说：“为了降低COVID-19的死亡率，我们旨在开发一种有效的治疗范例来治疗重度COVID-19的患者。我们的发现表明，贝伐单抗联合标准治疗对重度COVID-19的患者非常有益，应被视为该组潜在的一线治疗方案。”

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贝伐单抗是一种自2004年以来已用于治疗各种癌症的药物。它通过抑制生长因子VEGF减慢新血管的形成而起作用。许多患有严重COVID-19的患者的VEGF水平升高，并伴有与该标志物有关的症状，包括体液过多和肺部血管紊乱。在此背景下，研究人员设计了一项临床试验，以研究将贝伐单抗与标准治疗相结合治疗重症COVID-19患者的效果。

在2020年2月中旬至4月初之间，从中国和意大利的两家医院招募了26名患者。这些患者已确诊COVID-19并出现呼吸困难，低血氧水平和肺炎等症状。他们与26例具有相似特征的患者进行回顾性匹配，这些患者在大致相同的时间段内在同一家医院接受了标准护理，因此被作为对照组。

治疗组接受标准护理，再加上约7.5 mg / kg贝伐单抗的单次低剂量治疗，与对照组相比在24小时内显著改善了血氧水平。到28天的随访期结束时，接受贝伐单抗治疗的患者中有92％的患者不再需要与试验开始之前相同水平的氧气支持，而对照组的改善率为62％。

贝伐单抗治疗的患者均未死亡，有17例（65％）病情好转，以至于他们可以在随访期内离开医院。在对照组中，有3人死亡，仅46％在28天内出院。贝伐单抗还将氧支持的持续时间缩短至中位数9天，而标准护理组为20天。

其他发现包括发烧减少，白细胞增加以及c-反应蛋白（CRP）水平急剧下降（炎症标志物）。没有发现严重的安全隐患。

“许多严重COVID-19的患者在长期住院期间需要大量的氧气支持，这对医疗用品构成了全球性挑战。” “我们的研究表明，贝伐单抗可以帮助减少对氧气的支持，并减少住院天数，从而改善单个患者的治疗效果，同时减轻对医疗资源的压力。”

资讯出处：Anticancer drug may improve outcome for severe COVID-19 patients

原始出处：Jiaojiao Pang et al. Efficacy and tolerability of bevacizumab in patients with severe Covid-19, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21085-8