目的     观察小鼠异氟醚麻醉前接受咪达唑仑联合布托啡诺给药后的麻醉效果、内环境稳定,评价安全性。

方法    选择75只小鼠随机分为3组,分布为:对照组,仅予以小鼠异氟醚麻醉;观察组,小鼠异氟醚麻醉前 接受咪达唑仑联合布托啡诺给药;空白组,不予以小鼠任何麻醉处理。 每组25只。 分别于诱导即刻及诱导后1h内每 5 min 测定心率及血氧饱和度(SpO2 )。 比较麻醉前、麻醉中各组小鼠血清血糖(Glu)及皮质醇(Cor)水平。 比 较各组小鼠诱导和恢复时间、镇痛镇静效果等指标的差异。 比较诱导过程中各组不良反应发生率差异。

结果    与对照组相比,观察组诱导时间、镇静起效时间与疼痛消失时间显著较低(P<0.05),而恢复时间无差异(P>0.05)。 空白组心率高于对照组和观察组(P<0.05);诱导后 5~ 35 min 时刻,对照组心率高于观察组(P<0.05);诱导后35~60 min时刻,对照组心率低于观察组(P<0.05)。 诱导后 1h对照组 SpO2低于观察组及空白组(P<0. 05);观察组及空白组 SpO2 无显著差异(P>0. 05)。 三组心率的变化趋势有差别(F = 15. 215,P = 0.000)。 三组SpO2的变化趋势无差别(F= 1.015,P= 0. 180)。 麻醉前三组 Cor、Glu 水平无统计学差异(P>0.05);麻醉中对照组 Cor、Glu 水平高于空白组和观察组(P<0.05),而空白组和观察组 Cor、Glu 水平无统计学差异(P>0. 05)。 对照组术中 Cor、Glu 较术前升高(P<0.05),而空白组和观察组 Cor、Glu 水平无统计学差异(P>0. 05)。 对照组和观察组不良反应总发生率无显著差异(P= 0. 626)。

结论    异氟醚麻醉前接受咪达唑仑联合布托啡诺给药后的麻醉效果确实,麻醉诱导平稳,呼吸抑制减轻,且安全性高。

阅读原文：异氟醚麻醉前应用咪达唑仑与布托啡诺对小鼠麻醉效果影响评价.pdf