1.造模材料  动物：22月龄纯种健康大鼠，体重为250～300g，雌雄各半；药物：2％异戊巴比妥；器械：江湾Ⅱ型脑立体定位仪，笔式开颅钻，针状电极，直流稳压电源，电流控制器，定时器，万用表，不锈钢电极夹，大鼠自动学习训练仪。

2.造模方法  用2％异戊巴比妥行腹膜腔麻醉后，除去颅区鼠毛，将大鼠固定在江湾Ⅱ型脑立体定位仪上，采用Koenlng图谱，进行双侧大脑基部的基底神经核定位(前囟前0.2mm、旁开25mm)。用笔式开颅钻钻切双侧颅骨，取下颅骨片，显露硬脑膜。用无菌针状电极，在前囟前0.2mm、旁开2.5mm处，从硬脑膜表面开始，向其深面垂直进针7mm。针状电极尖端达大脑基底神经核。用导线牢固连接直流稳压电源、电流控制器、定时器、万用表、不锈钢电极夹。将一个不锈钢电极夹夹在术区切口的皮肤上，另一个(正极)夹在针状电极的尾端。打开稳压电源开关，开启定时器，调节电流控制器输出，用1mA直流电刺激30s，缓慢提出针状电极。用相同方法损伤大鼠的另一侧大脑基底神经核。造模后第4天用大鼠自动学习训练仪，进行测定、筛选，看是否造成学习和记忆功能障碍，以学习和记忆功能明显障碍者为合格，选择造模合格的痴呆大鼠，用于实验研究。

3.造模原理  电损伤Meynert基底核，造成学习和记忆功能障碍。

4.造模后的变化  大脑皮质乙酰胆碱含量明显减少，动物学习记忆障碍。

5.注意事项  手术器械严格消毒，防止手术感染，手术创伤应尽可能小，严格无菌操作；颅骨钻孔时应注意深浅，一旦有突破感立即停止，防止引起大量出血。

术后大鼠应分开，等苏醒后3～5h才能合笼饲养，防止先醒的舔咬昏迷大鼠的伤口。饲养室内尽可能保持大鼠的最适温度、湿度。