(1)复制方法  选取SD大鼠作为实验动物，肺炎克雷伯菌作为病原，接种前生理盐水稀释至1.2×1000000000CFU/ml。大鼠常规麻醉后，颈部消毒、备皮无菌操作，手术分离暴露大鼠上段气管，用1ml注射器经气管滴入菌液，每只大鼠用量0.3ml。

(2)模型特点  接种感染后第1日，模型大鼠即出现烦躁、活动增强，平均体温升高达39.4℃；第2、3日时动物进食、活动度明显下降，毛发直竖，蜷卧于饲养笼角落；从第4日起，动物食欲、活动度进一步下降，部分大鼠出现嗜睡(触之可醒)，可闻及明显呼吸喘鸣声，最高体温达41.3℃；至第5～6日，上述症状进一步加重，体质量减轻，出现明显骨感。部分大鼠颜面部、四肢出现紫绀，呼吸急促，呼吸困难。接种后的前2d，各项指标的检测无明显变化，于第4日血氧饱和度、血氧含量、氧分压开始出现下降，尤以第6日明显下降， CO2分压则无明显变化。BALF中的白细胞和中性粒细胞的检测示随着接种时间的延长，呈逐渐升高的趋势。肺组织病理改变同样显示随着接种时间的延长，模型组、观察组大鼠病变逐渐加重，而以模型组大鼠加重更为明显。通过对接种动物的血液动力学、血气分析、外周血象、BALF及其病理改变的动态观察，于接种后的第6日成功建立重症肺炎动物模型。

(3)比较医学  肺炎是威胁人类健康的重要疾病，肺炎的患病率占人群的1.2％。随着社会人口的老龄化、免疫受损宿主的增加、病原体的变迁和抗生素耐药性的上升，肺炎尤其是重症肺炎的治疗表现为治疗困难、病死率高、预后差等特点。国内外学者正在积极探索对重症肺炎新的治疗途径，如细胞因子、免疫治疗等。为此，建立细菌性重症肺炎动物模型是非常及时的，可用于对重症肺炎治疗新途径的实验性治疗和药效学研究，为研究重症肺炎的发病机制及病理生理过程提供了有效工具。