3月春光好，2021年“小鼠集结号”再次吹响！今年的“小鼠集结号”项目确定的方向是：向国内外科学家征集“罕见病”小鼠模型的构建意向。

根据世界卫生组织的定义，罕见病是指患病人数占总人口1‰以下的疾病。已报道的罕见病有7000余种，但仅1000多种有药可用。

我国人口众多，现有近2000万罕见病患者。2018年国家有关部委发布了《第一批罕见病目录》，共121种罕见病纳入，包括遗传性肾炎(即Alport综合征）、渐冻症（肌萎缩侧索硬化）、血友病等。

著名的渐冻症患者——物理学家 霍金

由于许多罕见病缺乏好的动物模型，还有市场原因，孤儿药的研发总体较少。为此，近年来多国相继出台政策支持孤儿药的研发。

“小鼠集结号”项目是国家遗传工程小鼠资源库面向全球科学家提供的核心服务之一，旨在利用资源库的技术平台，为重要的生物医学研究提供高质量和低于成本的小鼠模型构建服务，推动重大研究计划的实施。“小鼠集结号”项目自2020年启动以来，已构建了87个小鼠品系，对支撑生物学研究和新药研发起了重要作用。

由于大多数罕见病为单基因突变，本项目将主要支持单基因突变小鼠模型的构建。资源库将采取补贴方式为科学家提供模型：即资源库承担90%的模型制作费用，项目申报人支付10%的费用，不超过5000元人民币（中国及港、澳、台）或1000美元（国外）。资源库将在本年度建立50-80个罕见病模型。

国家遗传工程小鼠资源库是国家科技资源共享服务平台的50个中心之一，旨在通过资源保存与供应、疾病模型创制与开发和实验动物人才培训与国际交流，提供国家生物医药创新发展所需小鼠模型品系及相关服务。南京大学是资源库的依托单位，江苏集萃药康生物科技有限公司为其共建单位。

有意愿参与“小鼠集结号”项目的科研人员，可在4月30日之前扫描下方二维码报名。经专家评选后，资源库将于5月30日前通知申报人是否启动项目。

（扫描二维码报名）

相关咨询请联系：汪民娇 19951972081，wangmj@gempharmatech.com

                           甘 珂18951679917，nrcmm@nju.edu.cn

主办方：国家遗传工程小鼠资源库

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