并殖吸虫感染动物模型
并殖吸虫又名肺吸虫,主要寄生于人的肺脏,引起该脏器的特殊病变。肺吸虫病是一种人兽共患的蠕虫病。使人致病的并殖吸虫共有7~8种之多,在我国可能至少有3种。常见的主要是卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫,后者的危害性虽不及前者所引起的肺型那么严重,但其地理分布可能更广泛。家畜(如犬、猫、猪等)和一些野生哺乳动物(如虎、豹、狐、貂等)是卫氏并殖吸虫的保虫宿主,淡水螺类和淡水蟹或喇蛄分别为其第一和第二中间宿主,人和一些肉食类哺乳动物为其终宿主。而斯氏狸殖吸虫的终宿主为果子狸、家猫和犬,人是非正常宿主。卫氏并殖吸虫致病主要是童虫或成虫在脏器及组织内移行窜扰、寄居破坏及虫体代谢产物等因素而引起,而斯氏狸殖吸虫致病主要是因为人体不是此虫的适宜宿主,绝大多数虫体只能到处窜扰,难以定居下来,从而造成局部性或全身性病变,即幼虫移行症。早在20世纪70年代,国内外就相继报道了卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫经皮下、肌肉和腹腔接种犬、猫、大鼠获得成功。陈桂光等以腹腔注射法观察了狗感染卫氏并殖吸虫后脏器的病理变化及虫体分布和发育状况;蔡士椿等对小鼠和大鼠进行了卫氏并殖吸虫囊蚴经口与腹腔感染实验,比较了两者的虫体检获率,并观察了童虫在鼠体内的分布;崔昱等以长爪沙鼠作为动物模型感染卫氏并殖吸虫后进行了观察,认为沙鼠体内自然遗传特性及内在生态环境是适合该虫的生长发育,如对沙鼠接种适当的卫氏并殖吸虫囊蚴,则长爪沙鼠作为卫氏并殖吸虫感染的动物模型是可能的。张鸿满等以大鼠作为动物模型经皮下和腹腔感染斯氏狸殖吸虫囊蚴后进行了观察,认为斯氏狸殖吸虫经皮下、腹腔途径均可感染大鼠。
1.卫氏并殖吸虫感染动物模型
(1)复制方法 ①采集卫氏并殖吸虫囊蚴。②经犬腹腔注射囊蚴200~300个/只。
(2)模型特点 腹腔内囊蚴能完成其幼虫移行与成虫的发育过程。囊蚴在犬腹腔脱囊后迁移过程中可见横膈膜上虫道、胸膜穿孔和肺脏浅表囊肿。囊中有成熟虫体和虫卵以及组织切片中的肺吸虫病理变化。感染犬卫氏并殖吸虫的成虫和童虫以肺脏最多,胸腔次之,腹腔最少,脾脏和气管偶尔可查到童虫及腹腔中查到成熟虫体。
(3)比较医学 腹腔注射和经口饲喂囊蚴两种途径均能成功感染犬,但经腹腔注射感染途径可以避免经口饲喂感染途径过程中狗的挣扎、呕吐和肠道对虫体的屏蔽作用,从而提高虫体发育的检出率。本方法复制的模型可用于免疫学、病理学以及抗肺吸虫药物筛选等研究。
2.斯氏狸殖吸虫感染动物模型
(1)复制方法 ①采集斯氏狸殖吸虫囊蚴。②皮下感染:经大鼠腹壁皮下接种囊蚴8个/只。
(2)模型特点 模型动物接种后大约50d粪检可见虫卵。有时因虫囊呈封闭状,与支气管不相通,可造成粪检虫卵阴性。右肺虫囊数量多于左肺。
(3)比较医学 腹腔接种、皮下接种两种方式均适于斯氏狸殖吸虫动物感染,但相比较其感染效果,皮下接种更优于腹腔接种。本方法复制的模型可用于免疫学、病理学以及抗肺吸虫药物筛选等研究。