广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院（The GBA National Institute for Nanotechnology Innovation），是中国科学院和广东省人民政府共建的新型事业单位。广纳院定位于国际一流的纳米技术转化基地，聚焦科技创新链4-6级，打造完整的1-9级科技创新链，形成创新链上中下游的同步协调发展机制。

纳米生物安全评价研究中心是广纳院重点研发平台之一，是国内外首个致力于解决纳米技术相关产品安全评价的CRO外包服务平台。中心旨在建立符合CNAS/CMA以及国家药物GLP体系管理框架的药物、医疗器械等健康相关产品的临床前安全性评价技术体系，并在中科院国家纳米科学中心科技成果和纳米技术转化的基础上，重点关注纳米技术相关健康产品特有的理化特征与安全性之间的关系，结合分子影像学、体外与替代方法学，与企业共同推动产品的注册申报及上市。本中心规划建筑面积大于1.5万平方米，计划形成200-250人的纳米安评队伍。未来本中心将实行市场化运作，现面向国内外诚聘英才。

福利待遇

全额收入高比例缴纳五险一金；

优质的工作环境，提供晋升机会；

年底根据考核有丰厚的年终奖；

带薪休假、定期体检、周末双休、员工培训、单位团建、节日福利等。

联系人：熊老师 020-28399571

请将简历投递至邮箱：xiongzy@cannano.cn

医疗器械生物学评价专题负责人（SD）(14-28w)

岗位职责：

1. 熟悉医疗器械评价生物学评价相关指导原则和国家标准，负责机构医疗器械生物学评价技术体系的建立。

2. 组织机构医疗器械生物学评价相关实验的开展，完成总结报告的撰写和资料归档。

3. 及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合GLP的要求。

任职要求：

1. 硕士及以上学历；3年及以上工作经验。

2. 熟练掌握医疗器械生物学评价相关的法律法规和GB16886.1-20或ISO10993.1-20，在医疗器械生物学评价机构担任SD岗位3年以上者优先。

3. 有良好的英语阅读能力；熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力；能够接受弹性工作时间。

质量保证部负责人(25-50w)

岗位职责：

1. 负责机构质量体系建设，全面负责运行管理质量保证部门的工作。

2.  负责指定每个试验研究检查的专门质量保证人员，确保质量保证工作符合GLP规范要求。

3. 负责中心GLP定期检查的申请准备工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，3年及以上工作经验。

2. 有SQA证书、其他GLP QAM或者5年以上QA经验者优先。

3. 能协助机构负责人的工作；有较强的英语读写能力；熟悉办公软件；有较强的领导力、计划执行力、分析判断力、组织协调力，以及很强的责任意识及合作沟通能力；能够接受弹性工作时间。

实验动物管理部负责人(14-28w)

岗位职责：

1. 熟练掌握GLP管理规范中关于实验动物及设施相关的内容，制定并熟练掌握实验动物管理部门各小组内的SOP并严格执行。

2. 负责实验动物的管理工作，维持饲养动物和动物设施使用者的动物饲养环境清洁和高效运作，以高标准饲养管理动物，符合国际AAALAC认可要求。

3. 早期参与本机构动物房（含大动物和小动物房）的规划、建设进度跟进等相关工作。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，具有实验动物资质，3年及以上工作经验。 

2. 有GLP认证机构和/或AAALAC认证机构工作经验者优先、有执业兽医师证者优先、有参与GLP机构早期建设经验者优先。

生物分析部负责人(25-50w)

岗位职责：

1. 负责生物样品分析部的组建工作（含受试物分析、药代、毒代），使之达到国家GLP和CNAS/CMA认证的要求。

2.负责生物分析部的运行和管理，检查、督促和审核机构受试物分析、药代和毒代研究方案和报告。

3. 根据要求进行药代动力学试验或毒代动力学试验方案以及研究工作中疑难问题的讨论。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，3年及以上工作经验。 

2. 熟悉国内外生物分析相关指导原则，在GLP机构生物分析部SD3年以上者优先。

3. 有较强的英语阅读能力，熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力。

药代/毒代专题负责人(20-40w)

岗位职责：

1. 面负责机构化学药、中药、生物药、纳米药物的药代动力学和毒代动力学实验的设计、实施、数据统计和报告撰写以及新药注册相关资料的撰写（药代毒代部分）等相关工作。

2.协助平台技术负责人进行各项能力建设。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，3年及以上工作经验。 

2. 熟练掌握ICH和国内药代动力学指导原则和毒代动力学指导原则以及药物注册相关法律法规。有药物药代动力和/或毒代动力学SD经验，曾经至少完成3个及以上药物的药代动力学和/或毒代动力学研究；熟悉GLP条件下药代动力学和毒代动力学的检查关键点。3年以上GLP机构工作经验者优先。

细胞实验工程师(10-20w)

岗位职责：

1. 开展体外细胞实验、分子生物学实验和遗传毒性相关试验，完成试验操作、数据分析、原始记录的整理及归档等。

2. 协助平台技术负责人进行各项能力建设。

任职要求：

1. 本科以上学历，生物/医学/药学相关专业。 

2. 熟练掌握细胞生物学和分子生物学相关技术，生物学实验，有过5株及以上细胞株培养经验；有原代细胞培养经验者优先；1年以上GLP机构工作经验者优先。

3. 有较强的英语读写能力；熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力。

理化表征工程师(15-30w)

岗位职责:

1. 负责纳米生物医用材料和纳米药物的背景调研。

2. 负责制定纳米材料/纳米药物理化表征的标准操作规程。

3. 负责纳米材料/纳米药物的样品制备、理化表征和结果解析。

 4. 负责理化表征实验报告的撰写。

任职要求：

1. 硕士以上学历，化学/材料相关专业。

2. 熟悉纳米材料的表征技术方法、能熟练操作TEM、SEM、DLS、XPS、紫外、红外、核磁等常规表征仪器表征相关仪器。

3. 有较强的英语读写能力；熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力。