1.造模材料  动物：成年健康新西兰大白兔，平均体重2.3kg，雌雄各半；药物：10％水合氯醛，75％酒精，碘酒，青霉素。

2.造模方法  大白兔腰骶部常规备皮，用10％水合氯醛腹腔注射麻醉(3.3ml/kg)，然后将兔俯卧位固定于兔台上，常规消毒、铺巾。以髂骨为标记，无菌条件下以L7脊椎为中心取背正中切口，切开皮肤及皮下组织，切口长约为3.5cm。用尖刀锐性分离棘突左侧的肌肉，暴露棘突，显露L7左侧椎板，用眼科剪刀剪断左侧肌肉并分离，就可见左侧坐骨神经，尽可能靠近脊柱，使此神经暴露。逆向分离L7神经前支并进入L7神经根通道，将直径2mm、长约2cm的硅胶管纵行剖开，仔细套入并缓缓插入L7神经根通道，造成L7神经根急性受压。止血冲洗后逐层缝合肌肉、皮下组织、皮肤，对合皮肤，用75％酒精碘酒消毒皮肤。术后每天青霉素40万U肌内注射，共5天。

3.造模原理  将硅胶管纵行剖开，套入并缓缓插进L7神经根通道，形成L7神经根急性受压，类似于临床上椎间盘突出压迫神经根产生的损伤。

4.造模后的变化  由于硅胶管的压迫及炎性刺激的作用，术后10天处死的造模动物均发现神经根内膜间隙明显充血、水肿，微血管扩张，大量炎性细胞浸润，其中以嗜酸性粒细胞与中性粒细胞为主，有少量淋巴细胞出现。神经细胞尼氏小体颜色变浅，呈颗粒样改变，部分神经细胞染色不均，核固缩，出现变性、坏死，髓鞘呈空泡样改变。围绕神经根的硬脊膜和蛛网膜水肿。术后30天处死者中，模型组所有动物神经根内膜间隙充血、水肿减轻，但有以嗜酸性粒细胞与中性粒细胞为主的炎性细胞浸润，可见较多神经细胞染色不均，部分神经细胞可见变性、坏死，神经外膜及神经纤维组织增生明显，纤维间隙缩小、瘢痕化。

5.注意事项  手术器械严格消毒，防止手术感染，手术创伤应尽可能小，严格无菌操作。