目的 利用免疫抑制剂初步建立人脑胶质瘤大鼠异种移植模型， 为临床和基础研究提供理想的实验工具。

方法 选择临床常用免疫抑制剂雷帕霉素（rapamycin）和环孢霉素A（cyclosporin（A），于手术前3 d开始给SD大鼠灌胃，分为雷帕霉素单药（Rapa）组、环孢霉素A 单药（CsA）组、联合用药（Rapa+CsA）组及对照组。用人脑胶质瘤U87-MG 细胞分别进行SD 大鼠脑部原位移植和右侧背部皮下移植，监测大鼠肿瘤体积和体质量的变化。当肿瘤生长至大约60o mm3时，通过近红外荧光活体成像法检测大鼠原位脑胶质瘤生长情况; 然后处死大鼠，分离组织标本，采用 HE 染色和免疫组织化学法检测肿瘤组织学形态。

结果 与Rapa组和CsA 组相比，联合用药（Rapa+CsA）在免疫抑制方面表现出明显优势，模型成功率达到100%（Rapa 和 CsA 单药的成模率分别为0%和40%）。联合用药组大鼠体质量明显小于Rapa 组、CsA 组和对照组。活体成像发现近红外荧光染料在大鼠脑部富集，相应的组织病理分析确定为脑胶质瘤。用人线粒体 Mitochondria 抗体进行的免疫组织化学染色结果显示肿瘤部位为强阳性。

结论 联合用药（Rapa+CsA）进行免疫抑制后接种人脑胶质瘤 U87-MG 细胞，可成功建立人脑胶质瘤大鼠异种移植模型，病理分析确认了人脑胶质瘤的组织形态。

阅读原文：人脑胶质瘤大鼠移植模型的初步建立.pdf