RSS订阅

投稿专栏

您现在的位置:首页

IL-10基因敲除小鼠与结肠炎

2021年09月02日 浏览量: 评论(0) 来源:赛业生物 作者:小赛 责任编辑:admin
摘要:今天我们要讲的主角是与结肠炎密切相关的IL-10基因。肠道免疫细胞是IL-10敲除小鼠炎症发展的关键,结肠炎的发展涉及TLR诱导的NF-κB活化,主要来源于粘膜免疫细胞。此外,IL-10敲除小鼠自发结肠炎需要MyD88信号,IL-10、MyD88双基因敲除小鼠不会发生结肠炎。研究已经证明,来自细菌的免疫刺激DNA序列改善了IL-10敲除小鼠的结肠炎症,表明这些先天免疫反应刺激可能在肠道中具有生理抗炎作用。

想调整研究方向,获得学术研究突破口?想获得论文选题思路,提高发文命中率?你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,提高科学研究效率,期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是与结肠炎密切相关的IL-10基因。 

IL-10基因简介

白介素10(IL-10)又被称为细胞因子合成抑制因子(CSIF),由CD4+ Th2亚群产生,并抑制Thl克隆产生的细胞因子。IL-10可以抑制巨噬细胞分泌细胞因子,除CSIF活性外,IL-10还表现出多效性,作用于不同类型的细胞,包括胸腺细胞、细胞毒性T细胞、肥大细胞、B细胞和巨噬细胞。该基因位于人类的1号染色体上,共有7个外显子,氨基酸数量为178个(表1)。

表1. IL-10的基本信息

备注:标有√的意为赛业红鼠资源库有该种保存状态的小鼠 

IL-10与结肠炎(Colitis)

结肠炎(Colitis)是指各种原因引起的结肠炎症性病变。可由细菌、真菌、病毒、寄生虫、原虫等生物引起。根据病因不同,可分为感染性结肠炎、缺血性结肠炎和伪膜性结肠炎、溃疡性结肠炎(UC)及结肠Crohn病。其中UC在结肠炎中备受关注。肠粘膜局部免疫反应的异常是造成UC炎症和组织损伤重要的内在因素,NF-kB炎症通路及细胞因子在介导异常的免疫反应中有着重要作用。IL-10基因敲除小鼠出现了自发性肠炎,其肠黏膜炎性区和非炎性区IL-10的表达均明显增加[1]。 

有研究自2013年至2018年间的征集了27名志愿者,分别为17名UC患者和10名未患UC者。与对照组相比,UC患者发炎的直肠粘膜中IL-10表达有增加的趋势。在横结肠发炎患者及肠远端UC病变且横结肠未发炎的患者中,横结肠活检与直肠活检IL-10的表达没有显著差异。然而,横结肠发炎患者IL-10的表达水平高于对照组和肠远端UC病变且横结肠未发炎的患者[2](图1)。

图1. 结肠IL-10表达模式(A)对照组和UC患者直肠IL-10表达的比较(B)对照组、肠远端病变的UC患者和广泛性结肠炎的UC患者直肠和横结肠中IL-10表达的评估。 

有研究发现,UC患者炎症浸润组织中检测到了IL-10阳性细胞,主要是单核细胞(巨噬细胞和淋巴细胞),从浆膜延伸到粘膜,在上皮和浆膜中更为丰富。在固有层、实质和溃疡部位也检测到IL-10阳性细胞(图2)。在所有活检中都观察到重要的粘膜破坏。与对照组相比,UC患者结肠浆膜中的IL-10免疫活性细胞增加[3]。

图2. UC患者结肠粘膜中IL-10蛋白的表达。UC患者炎症结肠组织(上下图的中间和右侧)和非炎症结肠组织(左上和左下图)中IL-10表达。红色箭头表示免疫反应阳性细胞。 

IL-10敲除小鼠模型

早在1998年研究人员就发现,由于在无菌条件下未观察到IL-10敲除小鼠发生结肠炎,表明IL-10敲除小鼠自发结肠炎需要肠道菌群的存在。此外,研究表明,IL-10敲除小鼠缺乏IL-10导致对细菌抗原的耐受性丧失,而细菌抗原的耐受性与微生物定植发生的时间无关。早期研究表明,抗生素治疗可预防或减轻几种IBD小鼠模型的结肠炎发展。 

肠道免疫细胞是IL-10敲除小鼠炎症发展的关键,结肠炎的发展涉及TLR诱导的NF-κB活化,主要来源于粘膜免疫细胞。此外,IL-10敲除小鼠自发结肠炎需要MyD88信号,IL-10、MyD88双基因敲除小鼠不会发生结肠炎。研究已经证明,来自细菌的免疫刺激DNA序列改善了IL-10敲除小鼠的结肠炎症,表明这些先天免疫反应刺激可能在肠道中具有生理抗炎作用。关于IL-10敲除小鼠的微生物群作用概述见图3。

图3. IL-10缺陷型IBD小鼠模型中的微生物群的影响。 

UC的治疗

UC的治疗包括内科及外科两种方法,近年来人们研究发现韦多利珠单抗对溃疡性结肠炎(UC)患者具有缓解效果。另外抗肿瘤坏死因子(TNF)和韦多利单抗的联合治疗以及Entyvio皆是有效的治疗方法。临床病例发现一例患有强直性脊柱炎(AS)的UC患者接受了抗肿瘤坏死因子(TNF)和韦多利单抗的联合治疗并缓解。而Entyvio是一种肠道选择性生物制剂,可特异性拮抗α4β7整合素,抑制α4β7整合素与肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合,Entyvio可用于中度至重度的UC或克罗恩病(CD)成人患者的治疗。 

小结

IL-10是由免疫细胞和非免疫细胞分泌的重要的抗炎细胞因子,作用于先天性和适应性免疫细胞,并具有广泛的免疫调节活性。可抑制增殖、细胞因子分泌与共刺激分子表达。 

UC的发生与IL-10的降低有相关性,IL-10的表达与疾病进程也有关系,随着病变程度的加剧,IL-10的表达呈下降趋势,而缓解期开始升高,说明IL-10开始发挥其炎性抑制作用,用以恢复炎性因子和抗炎因子之间的平衡,因此 IL-10可以作为UC疾病状态的一个重要的参考指标。 

赛业生物一站式服务平台助力结肠炎研究

赛业生物一站式服务平台可为您提供研究结肠炎机制的基因编辑细胞株、小鼠(比如IL-10敲除小鼠)、无菌鼠,以及相关的表型检测、功能验证、病理分析等一系列的服务,为广大科研工作者提供便捷的服务,更有专业高效的科学家团队可为您提供深度的技术支持, 如有需要,欢迎联系我们咨询~ 

推荐文献:

[1] MelgarS,Yeung MM,BasA,eta1.Over-expression ofinterleukin 10 in mucosalT cellsofpatientswith activeulcerativecolitis.ClinExp Immu- nol,2003,134:127-37.

[2] Wittmann Dayagi T, Werner L, Pinsker M, Salamon N, Barschak I, Weiss B, Shouval DS. Mucosal IL-10 and IL-10 receptor expression patterns in paediatric patients with ulcerative colitis. Int J Exp Pathol. 2021 Feb;102(1):4-10.

[3] Fonseca-Camarillo G, Furuzawa-Carballeda J, Llorente L, Yamamoto-Furusho JK. IL-10-- and IL-20--expressing epithelial and inflammatory cells are increased in patients with ulcerative colitis. J Clin Immunol. 2013 Apr;33(3):640-8.

对不起,暂无资料。
点击这里给我发消息 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
Baidu
map