目的 优化小鼠嗜肺巴斯德杆菌（Pasteurella pneumotropica）检测方法，提高检测敏感性以强化嗜肺巴斯德杆菌的日常监测，并探讨感染小鼠药物净化的可行性。

方法 采用直接涂板法和改良增菌法同时检测嗜肺巴斯德杆菌，比较两种方法的检测效果。采用纸片扩散法研究本地分离的嗜肺巴斯德杆菌菌株对12种抗生素的敏感性。48只雌性C57BL/6小鼠随机分为6组，每组8只，用不同质量浓度的恩诺沙星连续给药6周，评估恩诺沙星在C57BL/6小鼠的安全使用剂量。用本地分离的嗜肺巴斯德杆菌感染小鼠，然后给予嗜肺巴斯德杆菌阳性鼠以含不同质量浓度恩诺沙星的饮用水，检测恩诺沙星对嗜肺巴斯德杆菌感染小鼠的清除效果，确定药物净化方案。

结果 直接涂板法和改良增菌法检测嗜肺巴斯德杆菌的检出率分别为1.3%和15.1%（P＜0.05）；嗜肺巴斯德杆菌对恩诺沙星、头孢西丁和头孢羟唑等抗生素敏感；300 mg·kg－1·d－1以下剂量的恩诺沙星饮水给药对小鼠无明显毒副作用；85 mg·kg－1·d－1以上剂量的恩诺沙星对嗜肺巴斯德杆菌阳性成年鼠饮用水给药，用药2周后均转阴，停药6周仍未转阳。

结论 改良增菌法检测嗜肺巴斯德杆菌的敏感性高于直接涂板法，且流程简单便捷，适用于动物房的日常健康监测。85 mg·kg－1·d－1以上剂量的恩诺沙星饮水给药能安全有效地清除小鼠嗜肺巴斯德杆菌，必要时可以作为嗜肺巴斯德杆菌感染小鼠的应急净化方案。

阅读原文：小鼠嗜肺巴斯德杆菌检测方法优化及感染小鼠的药物净化.pdf