生物谷讯/--前列腺癌是男性中最常见的癌症形式，约每6个中有1人受前列腺癌影响，前列腺癌是第二个致命的癌症。目前，不完善的动物模型阻碍了疾病的研究，目前的疾病动物模型并不能模仿疾病的最致命方面如转移。

    现在，冷泉港实验室（CSHL）科学家已经开发出一种新方法，能快速创建更好的小鼠模型，用于评价治疗转移性前列腺癌的药物，这一发现使科学家可以研究疾病的原因，而在同一时间测试新的疗法。

    最广泛使用的前列腺癌小鼠模型很少会发生肿瘤转移，使得它几乎不可能研究癌症进展的终端，即转移事件。发表在Cancer Discovery杂志上的这项研究中，冷泉港实验室团队发表报告说，他们已经开发出一种新的原发性前列腺癌小鼠模型，其会发生肿瘤转移。

    为了创建模型RapidCaP，科学家将基因突变直接插入前列腺，同时将一个发光标志也注入，使得能实时监控转移，肿瘤消退治疗以及疾病复发。研究发现PI 3-激酶活性在转移的肿瘤细胞中显著缺失。在这些致命的分散的肿瘤细胞中，Trotman和他的同事们惊讶地发现，一个不同的癌基因Myc基因“接管”PI 3的作用。

    该小组研究发现Myc基因在转移中的作用。他们发现，通过简单增加Myc蛋白的量，前列腺肿瘤转移可以被驱动。用新发现的药物JQ1（降低细胞Myc蛋白的量）治疗前列腺癌动物用，能成功地减少转移，这表明Myc基因对于维护已转移遍及全身的肿瘤细胞是必需的。

    利用该RapidCaP系统已揭示了Myc基因在前列腺癌转移中的作用，Trotma说，因此，有希望，新模型提供了一种快速和准确的试验系统用于开发新的方法来治疗前列腺癌。