目的 探讨 miR-338-3p 影响食管癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的分子机制及其对WNK1的靶向调控作用。 

方法 体外培养人正常食管上皮细胞株 Het-1A 与人食管癌细胞 Eca-109、EC-1、EC9706,采用 qRT-PCR 与 Western blot 分别检测 miR-338-3p、WNK1 的表达水平;以 EC9706 细胞为研究对象,分别将 miR-con、miR-338-3p mimics、si-con、si-WNK1、miR-338-3p mimics 与 pcDNA、miR-338-3p mimics 与 pcDNA-WNK1 转染至 EC9706 细胞; MTT 法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡、Transwell 小室实验检测迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验检测 miR-338-3p 与 WNK1 的靶向关系。 

结果 与 Het-1A 比较,食管癌细胞 Eca-109、EC-1、EC9706 中 miR-338-3p 的表达显著下调(P<0. 05),WNK1 mRNA 及蛋白表达显著上调(P<0. 05);转染 miR-338-3p mimics 或 si-WNK1 可明显降低 EC9706 细胞的活力、迁移及侵袭细胞数(P<0. 05),增加 EC9706 细胞的凋亡率(P<0. 05);双荧光素酶报告实验证实 miR-338-3 靶向结合 WNK1;共转染 miR-338-3p mimics 与 pcDNA-WNK1 可明显逆转转染 miR-338-3p mimics 对细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的作用。

结论 miR-338-3p可靶向下调食管癌中的 WNK1,进而抑制食管癌细胞的增殖、迁移及侵袭,和诱导细胞凋亡。 

阅读原文：MiR-338-3p通过靶向WNK1影响食管癌细胞增殖、 迁移、侵袭及凋亡的机制研究.pdf